Anti-NeuN Antibody

观测值〜48/42 kDa。33.87/35.12 kDa（人同工型 1/2），40.61/39.05/35.64/34.07/35.63 kDa（小鼠同工型 1/2/3/4/5），40.59kDa（大鼠；UniProt D4A2H6），34.05 kDa（大鼠；UniProt A0A0G2K2J4）。在某些裂解物中可以观察到未鉴定的条带。

RNA结合蛋白fox-1同源物3也被称为NeuN（神经核），在小鼠物种中由Rbfox3（也称为D11Bwg0517e，Hrnbp3）基因（基因ID 52897）编码。RNA 结合 Fox（Rbfox）剪接因子家族由三个成员组成：Rbfox1（Fox-1 或 A2BP1），Rbfox2（Fox-2 或 RBM9）和 Rbfox3（Fox-3、HRNBP3 或 NeuN）。Rbfox 蛋白通过结合可变外显子侧翼的内含子序列（U）GCAUG 来调节许多神经元转录本（pre-mRNA）的剪接。位于可变外显子下游的（U）GCAUG 基序通常会促进 Rbfox 依赖性外显子增加，而上游基序通常会抑制外显子增加。Rbfox3 最初被表征为有丝分裂后神经元的标志物，并命名为神经元核（NeuN），在大脑发育过程中通过 Numb pre-mRNA 的选择性剪接在促进神经元分化中发挥作用。据报道，在小鼠中 Rbfox3 敲除会导致海马基因表达缺陷、齿状回中突触传递和可塑性的缺陷，以及癫痫发作易感性增加和焦虑相关行为减少。同样，人 RBFOX3 基因突变也与神经发育延迟、认知障碍、自闭症特征和癫痫有关。

GST 标签的重组小鼠 NeuN N 末端片段。

表位：N末端

浓度：请参考特定批次的数据表。

亲和纯化

纯化的兔单克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 mM NaCl和0.05％叠氮化钠的缓冲液中。

自发运之日起，在 2-8°C 条件下可稳定保存1年

对照
小鼠脑核提取物

通过蛋白质印迹在小鼠脑核提取物中进行了评估。

蛋白质印迹分析：0.2 µg/mL 的该抗体在 10 µg 小鼠脑核提取物中检测到 MeCp2。

免疫细胞化学分析：一个代表性批次以 1：500 的稀释度在培养的胚胎 E18 大鼠海马神经元中检测到 NeuN。

免疫组化分析：一个代表性批次以 1：500 的稀释度在人（小脑和大脑皮层）和小鼠（海马）脑组织切片中检测到 NeuN 阳性神经元。

免疫细胞化学分析：一个代表性批次免疫染色 4％ 低聚甲醛固定的蜗牛脑中分离而来的神经元（Nikolić, L., et al. (2013).J. Exp.Biol. 216(Pt 18):3531-3541）。

免疫荧光分析：代表性批次在 4％ 多聚甲醛灌注的小鼠的冷冻脑切片中检测到 NeuN 阳性神经元（Cherry, J.D., et al. (2015).J. Neuroinflammation.12:203; Huang, B., et al. (2015).Neuron.85(6):1212-1226.; Jia, G., et al. (2013).PLoS One.8(11):e81744）。

免疫荧光分析：一个代表性批次在福尔马林固定和石蜡包埋的肌萎缩性侧索硬化（ALS）人脑组织切片中检测到 NeuN 阳性神经元（Fratta, P., et al. (2015).Neurobiol.Aging.36(1):546.e1-7）。

免疫组化分析：一个代表批次在大鼠脑组织切片中检测到 NeuN 阳性神经元（Mendonça, M.C., et al. (2013).Toxins.5(12):2572-2588）。

蛋白质印迹分析：代表批次在小鼠和大鼠脑组织裂解物中检测到 NeuN（Huang, B., et al. (2015).Neuron.85(6):1212-1226; Mendonça, M.C., et al. (2013).Toxins.5(12):2572-2588）。

该兔多克隆抗体也可作为 Alexa Fluor^™ 488（ABN78A4）、生物素（ABN78B）和 Cy3（ABN78C3）缀合物，用于免疫细胞化学、免疫荧光、免疫组化应用。

抗 NeuN（兔）抗体，货号 ABN78 是一种高度特异性的兔多克隆抗体，靶向 NeuN，已在免疫细胞化学、免疫荧光、免疫组化和蛋白质印迹中进行了测试。

研究子类别
发育信号转导

研究类别
神经科学

兔抗NeuN抗体是一种多克隆抗体，靶向在 RNA 识别基序（RRM）起始处终止的 NeuN N 端区域。靶标区域存在于 UniProt 报告的所有人类、小鼠和大鼠剪接的同工型中（A6NFN3、Q8BIF2、D4A2H6、AOA0G2K2J4）。

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