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产品名称
抗整合素alphaV抗体，CT，细胞内, serum, Chemicon®
生物来源
rabbit
质量水平
抗体形式
serum
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
polyclonal
种属反应性
chicken, hamster, horse, goat, pig, equine, mouse, human, sheep
种属反应性（根据同源性预测）
rat
制造商/商品名称
Chemicon®
技术
ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
radioimmunoassay: suitable
western blot: suitable
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
wet ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... ITGAV(3685)
一般描述
细胞粘附受体的整联蛋白家族由至少19种膜相关的异二聚体组成，由以非共价方式缔合的α和β亚基组成。迄今为止，已经鉴定出16种不同的α-亚基和8种不同的β-亚基。整联蛋白家族的结构和功能多样性基于各个α和β亚基的配对能力。整联蛋白受体与其各自配体之间这些分子相互作用的关键是对Arg-Gly-Asp（RGD）序列的识别，已知该序列存在于细胞外基质成分包括纤连蛋白、玻连蛋白、胶原蛋白、纤维蛋白原和von Willebrand因子中（Cheresh, 1991）。整联蛋白在血管增殖、粘附和伤口修复中的作用已被充分证明。整联蛋白αV是没有I（插入）结构域的I型膜糖蛋白。αV蛋白在翻译后切割成重链和轻链，其在细胞表面表达为二硫键连接的多肽。
特异性
整合蛋白αV。通过免疫沉淀从35S甲硫氨酸标记的内皮细胞的去污剂提取物中确定了特异性。没有检测到与α1、α2、α3、α4或α6 整合蛋白亚基的交叉反应。成熟的αV蛋白（150 kDa）由二硫键结合的重链（125 kDa）和衍生自蛋白水解切割前体的轻链（25 kDa）组成（Suzuki，1987）。抗体识别的表位位于轻链的COOH末端部分。通过还原条件下的蛋白质印迹法，该抗体可在约25和27 kDa处检测到对应于轻链的两个主要条带。轻链大小的细微差异被认为是由前体上两个替代位点的蛋白水解切割引起的。已经报道了α6，α3和αIβ的类似位点（Hogervorst，1991）。
免疫原
衍生自人αV整合蛋白亚基（SwissProt登录号P06756，氨基酸1022-1034）COOH末端序列（胞质域）的合成肽。
表位：C端，细胞内
应用
ELISA/RIA：
先前批次的1:1,000稀释液用于ELISA/RIA。
免疫沉淀：
5 μL先前批次的该抗体足以从5x106个细胞中沉淀出alphaV/beta1。
免疫组化：
先前批次的1:1000稀释液用于免疫组化。（建议仅使用丙酮固定的组织。)
蛋白质印迹：1：5000。
当变性但未还原时，该抗体可识别约150 kDa的单个条带（Hirsch，1994）。在还原条件下，该抗体可识别25 kDa和27 kDa的两个主要条带，并在较小程度上可识别150 kDa的全长条带。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
先前批次的1:1,000稀释液用于ELISA/RIA。
免疫沉淀：
5 μL先前批次的该抗体足以从5x106个细胞中沉淀出alphaV/beta1。
免疫组化：
先前批次的1:1000稀释液用于免疫组化。（建议仅使用丙酮固定的组织。)
蛋白质印迹：1：5000。
当变性但未还原时，该抗体可识别约150 kDa的单个条带（Hirsch，1994）。在还原条件下，该抗体可识别25 kDa和27 kDa的两个主要条带，并在较小程度上可识别150 kDa的全长条带。
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
抗整联蛋白αV抗体，C端，整联蛋白αV细胞内检测水平&已发表，& 经验证可用于ELISA，IH，IP，RIA & WB。
研究子类别
整合蛋白
整合蛋白
研究类别
细胞结构
细胞结构
质量
已通过蛋白质印迹对C6裂解液进行了常规评估。
蛋白质印迹分析：该批次的1：500稀释液在10 μg C6裂解液中检测到整合蛋白AV轻链。
蛋白质印迹分析：该批次的1：500稀释液在10 μg C6裂解液中检测到整合蛋白AV轻链。
目标描述
130 kDa；25和27 kDa（还原条件）
外形
未纯化
纯兔抗血清溶于含0.05%叠氮化钠的液体中。
储存及稳定性
自收到之日起，以未稀释的等分试样形式可于-20°C条件下稳定保存1年。
使用建议：
收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。
使用建议：
收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融循环，以免损坏 IgG 和影响产品性能。
分析说明
对照
HT-29结肠癌细胞
C6裂解液。
HT-29结肠癌细胞
C6裂解液。
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的检验报告。
法律信息
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
Small molecule proprotein convertase inhibitors for inhibition of embryo implantation.
Ho, H; Singh, H; Heng, S; Nero, TL; Paule, S; Parker, MW; Johnson, AT; Jiao, GS; Nie, G
Testing null
Mary Ann Stepp et al.
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Corneal scarring is a major cause of blindness worldwide and can result from the deposition of abnormal amounts of collagen fibers lacking the correct size and spacing required to produce a clear cornea. Collagen fiber formation requires a preformed fibronectin
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The American journal of pathology, 170(1), 110-125 (2007-01-04)
The transforming growth factor (TGF)-beta-inducible integrin alpha v beta6 is preferentially expressed at sites of epithelial remodeling and has been shown to bind and activate latent precursor TGF-beta. Herein, we show that alpha v beta6 is overexpressed in human kidney
Peng Ye et al.
Kidney international, 66(4), 1356-1364 (2004-10-02)
The extracellular matrix (ECM) protein fibronectin is involved in several stages of embryogenesis. Fibronectin exerts its effect through interaction with cellular integrin and nonintegrin receptors. We investigated the effect of fibronectin on branching and tubulogenesis of ureteric bud cells in
Collagen VI is a basement membrane component that regulates epithelial cell-fibronectin interactions.
Groulx, JF; Gagne, D; Benoit, YD; Martel, D; Basora, N; Beaulieu, JF
Matrix Biology null
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