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生物来源
mouse
质量水平
克隆
monoclonal
种属反应性
human, mouse
制造商/商品名称
ChIPAb+
Upstate®
技术
ChIP: suitable
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
基因信息
human ... LEF1(51176)
相关类别
一般描述
每批ChIPAb+抗体系均经过染色质沉淀的单独验证，以确保每次成功进行ChIP分析。每种抗体均包含用于性能确认的对照引物组。LEF1抗体和阴性对照抗体（小鼠正常IgG）可用于证明LEF1抗体在LEF1相关染色质沉淀中的功能验证。
qPCR引物包括人c-myc启动子中LEF1/TCF结合位点的侧翼。
qPCR引物包括人c-myc启动子中LEF1/TCF结合位点的侧翼。
特异性
识别LEF1（淋巴增强子结合因子1）。
免疫原
该抗体是针对人LEF1的氨基酸残基1-85制备的。
应用
使用经WB，ChIP验证的ChIPAb+LEF1小鼠单克隆抗体检测LEF1。
研究子类别
染色质生物学
转录因子
染色质生物学
转录因子
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
蛋白质印迹分析：
Jurkat细胞裂解液通过电泳分离，转移到硝酸纤维素上，并用抗LEF1（1 mg/mL）进行探测。使用与HRP偶联的山羊抗小鼠二抗和化学发光检测系统对蛋白质进行可视化（请参见图）。
Jurkat细胞裂解液通过电泳分离，转移到硝酸纤维素上，并用抗LEF1（1 mg/mL）进行探测。使用与HRP偶联的山羊抗小鼠二抗和化学发光检测系统对蛋白质进行可视化（请参见图）。
包装
25次测定/试剂盒。每个染色质免疫沉淀~4μg。
质量
染色质免疫沉淀：
使用4 μg阴性对照抗体，正常小鼠IgG或小鼠抗LEF1和Magna ChIP® G试剂盒（目录号17-611）对从3x106 HT29细胞制备的超声染色质进行染色质免疫沉淀。
使用ChIP引物c-myc侧翼包含LEF1结合位点的人类c-myc启动子，通过qPCR确认了LEF1相关DNA片段的成功富集（请参见图）。
请参阅EZ-Magna ChIP G（目录号17-409）或EZ-ChIP（目录号17-371）试剂盒方案以获取实验详细信息。
使用4 μg阴性对照抗体，正常小鼠IgG或小鼠抗LEF1和Magna ChIP® G试剂盒（目录号17-611）对从3x106 HT29细胞制备的超声染色质进行染色质免疫沉淀。
使用ChIP引物c-myc侧翼包含LEF1结合位点的人类c-myc启动子，通过qPCR确认了LEF1相关DNA片段的成功富集（请参见图）。
请参阅EZ-Magna ChIP G（目录号17-409）或EZ-ChIP（目录号17-371）试剂盒方案以获取实验详细信息。
目标描述
55-57 kDa
外形
形式：纯化
抗-LEF1（小鼠IgG1）。一个小瓶，包含100 mg亲硫和分子排阻色谱纯化的小鼠IgG1，溶于100 mL含叠氮化钠的磷酸盐缓冲液中。储存于-20°C。该抗体针对人LEF1的氨基酸残基1-85制备，可识别人和小鼠LEF1。与TCF-3或TCF-4无交叉反应。
正常小鼠IgG。一个小瓶，包含125 μg正常小鼠IgG，溶于125 μL体积中。储存于-20°C。
ChIP引物c-myc。一个小瓶，包含75 L 5 μM人c-myc启动子特异性的对照引物。储存于-20°C。
对于：CCC AAA AAA AGG CAC GGA A
REV: TAT TGG AAA TGC GGT CAT GC
正常小鼠IgG。一个小瓶，包含125 μg正常小鼠IgG，溶于125 μL体积中。储存于-20°C。
ChIP引物c-myc。一个小瓶，包含75 L 5 μM人c-myc启动子特异性的对照引物。储存于-20°C。
对于：CCC AAA AAA AGG CAC GGA A
REV: TAT TGG AAA TGC GGT CAT GC
储存及稳定性
自发货之日起在-20°C下保存1年
分析说明
对照
包括阴性对照小鼠IgG抗体和对人c-myc启动子特异性的对照引物。
包括阴性对照小鼠IgG抗体和对人c-myc启动子特异性的对照引物。
法律信息
MAGNA CHIP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
WGK
WGK 2
Ana Paula Azambuja et al.
PLoS genetics, 17(1), e1009296-e1009296 (2021-01-20)
The process of cell fate commitment involves sequential changes in the gene expression profiles of embryonic progenitors. This is exemplified in the development of the neural crest, a migratory stem cell population derived from the ectoderm of vertebrate embryos. During
A-D Zhou et al.
Oncogene, 31(24), 2968-2978 (2011-10-25)
The microRNA-371-373 (miR-371-373) cluster is specifically expressed in human embryonic stem cells (ESCs) and is thought to be involved in stem cell maintenance. Recently, microRNAs (miRNAs) of this cluster were shown to be frequently upregulated in several human tumors. However
Debadrita Bhattacharya et al.
eLife, 7 (2018-12-07)
A crucial step in cell differentiation is the silencing of developmental programs underlying multipotency. While much is known about how lineage-specific genes are activated to generate distinct cell types, the mechanisms driving suppression of stemness are far less understood. To
Xueping Wang et al.
PloS one, 10(11), e0143142-e0143142 (2015-11-19)
TYR, DCT and MITF are three important genes involved in maintaining the mature phenotype and producing melanin; they therefore participate in neural crest cell development into melanocytes. Previous studies have revealed that the Wnt signaling factor lymphoid enhancer-binding factor (LEF-1)
Jun Won Park et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 34(5), 1177-1187 (2016-02-13)
There is a strong need to identify markers to enrich gastric cancer stem cells (CSCs). However, CSC enrichment markers for mouse gastric cancers have not yet been determined. In our previous study, we generated primary mouse gastric cancer cell line
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