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Merck
CN

05-740

抗磷酸ATM(Ser1981)抗体,克隆10H11.E12

clone 10H11.E12, Upstate®, from mouse

别名:

A-T, mutated, AT mutated, TEL1, telomere maintenance 1, homolog, ataxia telangiectasia mutated, ataxia telangiectasia mutated (includes complementation groups A, C and D), ataxia telangiectasia mutated protein, human phosphatidylinositol 3-kinase homolog

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关于此项目

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
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产品名称

抗磷酸ATM(Ser1981)抗体,克隆10H11.E12, clone 10H11.E12, Upstate®, from mouse

biological source

mouse

antibody form

purified antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

10H11.E12, monoclonal

species reactivity

mouse, human

packaging

antibody small pack of 25 μg

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

isotype

IgG1κ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

ambient

target post-translational modification

phosphorylation (pSer1981)

Quality Level

Gene Information

human ... ATM(472)

Physical form

蛋白G纯化的小鼠IgG,溶于含0.175 M NaCl、0.07%叠氮化钠和30%甘油的0.014 M磷酸盐缓冲液(pH 7.6)中。在-20°C为液体形式。
形式:纯化
蛋白G纯化

Analysis Note

对照
经辐照的HeLa细胞裂解物
通过免疫印迹对辐照的HeLa细胞的粗裂解液进行常规评估。

蛋白质印迹分析:
0.5 µg/mL该批次产品可检测到辐照HeLa细胞的粗裂解物中的磷酸化ATM。

Application

使用经过ICC、IF、IP、WB验证的抗磷酸化ATM(Ser1981)抗体,克隆10H11.E12(小鼠单克隆抗体),对磷酸化ATM(Ser1981)(也称为AT突变)进行检测。
免疫沉淀:
从辐照的HeLa细胞中进行免疫沉淀磷酸化的ATM(图A,第3和4泳道)。

免疫细胞化学:
在辐照的人和小鼠成纤维细胞中检测到病灶。由独立实验室进行确定。
研究子类别
细胞周期,DNA复制 & 修复
研究类别
表观遗传学&核功能

Biochem/physiol Actions

根据序列同源性预测会与大鼠发生交叉反应
该抗体可识别ATM,分子量〜370 kDa。一种非特异性蛋白也会被检测到,分子量〜> 400 kDa。

Disclaimer

除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明,否则我们的产品仅供研究使用,不得用于任何其他目的,包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。

General description

~370 kDa
共济失调的毛细血管扩张突变激酶(ATM)和共济失调的毛细血管扩张以及Rad3相关激酶(ATR)是调节细胞周期检查点和DNA修复的相关激酶。ATM基因突变会导致常染色体隐性遗传疾病共济失调毛细血管扩张(AT)。已被鉴定的ATM底物包括p53、p95/NBS1、MDM2、Chk2、BRCA1、CtIP、4E-BP1和Chk1。对ATM/ATR底物的基本要求是S/TQ。在-3和-1位的疏水氨基酸和在+1位带负电荷的氨基酸是这些激酶识别底物的阳性决定因素。S/TQ周围带正电荷的残基是底物磷酸化的负决定因素。来自AT患者的细胞的复杂表型表明ATM具有其他细胞底物。在未经辐照的细胞中,ATM以无活性的同二聚体或多聚体形式存在。电离辐射导致的DNA双链断裂通过解离该复合物和在Ser1981处进行ATM自磷酸化而导致ATM激酶的快速活化。

Immunogen

KLH偶联的合成肽,对应于人ATM的氨基酸的1974-1988残基(SLAFEEG [pS] QSTTISS)。 免疫序列在小鼠和大鼠中具有11/12的相似度。

Other Notes

浓度:请参考批次特异性浓缩物的分析证书。

Preparation Note

自收到之日起,在 -20°C 条件下可稳定保存 1 年。

处理建议:
收到后,在取下瓶盖之前,将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中,并储存于 -20°C。避免反复冻融循环,以免损坏 IgG 和影响产品性能。注意:冷藏室温度变化至低于-20°C时可能导致含甘油的溶液在储存过程中冻结。

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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存储类别

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

法规信息

常规特殊物品
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Gina Chun et al.
Carcinogenesis, 31(5), 785-793 (2010-01-22)
Polo-like kinase 1 (Plk1) is a key regulator of mitosis. Aberrant Plk1 activity is found in tumors, but little is known regarding its role in the DNA damage response of normal cells and its potential contribution to the early stages
Fluoroquinolones lower constitutive H2AX and ATM phosphorylation in TK6 lymphoblastoid cells via modulation of the intracellular redox status.
Halicka, H Dorota, et al.
Pharmacological Reports, 61, 711-718 null
DNA damage response induced by tobacco smoke in normal human bronchial epithelial and A549 pulmonary adenocarcinoma cells assessed by laser scanning cytometry.
Zhao, Hong, et al.
Cytometry. Part A : the Journal of the International Society For Analytical Cytology, 75, 840-847 (2009)
DNA repair: Damage alert.
Bartek, Jiri and Lukas, Jiri
Nature, 421, 486-488 (2003)
L Lundholm et al.
Cell death & disease, 4, e478-e478 (2013-02-02)
Increasing evidence suggests that tumor-initiating cells (TICs), also called cancer stem cells, are partly responsible for resistance to DNA-damaging treatment. Here we addressed if such a phenotype may contribute to radio- and cisplatin resistance in non-small cell lung cancer (NSCLC).

商品

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