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生物来源
mouse
质量水平
抗体形式
purified immunoglobulin
抗体产品类型
primary antibodies
克隆
CTD4H8, monoclonal
种属反应性
Saccharomyces cerevisiae, human, mouse, rat
包装
antibody small pack of 25 μg
制造商/商品名称
Upstate®
技术
ChIP: suitable (ChIP-seq)
western blot: suitable
同位素/亚型
IgG1
NCBI登记号
UniProt登记号
运输
dry ice
靶向翻译后修饰
unmodified
基因信息
human ... POLR2A(5430)
mouse ... Polr2A(20020)
rat ... Polr2A(363633)
一般描述
RNA聚合酶II（Pol Ii）是负责蛋白质编码基因转录的多亚基酶。转录起始需要通过活化剂和染色质重塑因子的诱导，将完整的转录机制募集到启动子上。Pol Ii可以协调10至14个亚基。该复合物可与基因的启动子区域以及各种元件和转录因子相互作用。聚合酶的DNA结合结构域是一个TFIIB用于定向DNA以便解链和转录的凹槽。
特异性
该抗体可识别磷酸和非磷酸RNA聚合酶II。
免疫原
含有10个YSPT[pS]PS重复序列的肽，对应RNA聚合酶II的羧基末端结构域。
应用
抗RNA聚合酶II抗体，克隆CTD4H8，是一种用于检测RNA聚合酶II的高质量小鼠单克隆抗体，已被引用40多次，并经过验证可用于ChIP & WB。
研究子类别
转录因子
转录因子
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
质量
已通过蛋白质印迹法对HeLa核提取物进行常规评估。
蛋白质印迹分析：
0.05-1 μg/mL该批次产品可检测到HeLa核提取物中的RNA聚合酶II。0.1-2 μg/mL先前批次产品可在3T3核提取物中检测到RNA聚合酶II
蛋白质印迹分析：
0.05-1 μg/mL该批次产品可检测到HeLa核提取物中的RNA聚合酶II。0.1-2 μg/mL先前批次产品可在3T3核提取物中检测到RNA聚合酶II
目标描述
210-220kda
外形
形式：纯化
纯化的小鼠IgG1，添加甘油至30％之前，溶于含有0.1M Tris-甘氨酸、0.15M NaCl、0.05％叠氮化钠的缓冲液（pH 7.4）中。
蛋白质G色谱
储存及稳定性
自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
使用建议：
收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融，其可能会破坏IgG并影响产品性能。注意：冷藏室温度变化至低于-20°C时可能导致含甘油的溶液在储存过程中冻结。
使用建议：
收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融，其可能会破坏IgG并影响产品性能。注意：冷藏室温度变化至低于-20°C时可能导致含甘油的溶液在储存过程中冻结。
分析说明
对照
A431核提取物。
A431核提取物。
其他说明
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律信息
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免责声明
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储存分类代码
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
法规信息
常规特殊物品
Coordination of replication and transcription along a Drosophila chromosome.
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Genes & Development null
Sp1 and Sp3 foci distribution throughout mitosis.
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Journal of Cell Science, 119, 1063-1070 (2006)
USF and NF-E2 cooperate to regulate the recruitment and activity of RNA polymerase II in the {beta}-globin gene locus.
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Correlation of dysfunction of nonmuscle myosin IIA with increased induction of Cyp1a1 in Hepa-1 cells.
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Monoclonal antibodies that recognize specific carboxyl-terminal domain (CTD) phosphoepitopes were used to examine CTD phosphorylation in yeast cells lacking carboxyl-terminal domain kinase I (CTDK-I). We show that deletion of the kinase subunit CTK1 results in an increase in phosphorylation of
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