描述
1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
检测方案
>99% (TLC)
形式
powder
包装
pkg of 1 × 1 g (850375P-1g)
pkg of 2 × 100 mg (850375P-200mg)
pkg of 5 × 100 mg (850375P-500mg)
pkg of 1 × 25 mg (850375P-25mg)
制造商/商品名称
Avanti Research™ - A Croda Brand
脂质类型
phospholipids
cardiolipins
运输
dry ice
储存温度
−20°C
SMILES字符串
[O-]P(OCC[N+](C)(C)C)(OC[C@]([H])(OC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)COC(CCCCCCC/C=C\CCCCCCCC)=O)=O
InChI
1S/C44H84NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30-32-34-36-43(46)50-40-42(41-52-54(48,49)51-39-38-45(3,4)5)53-44(47)37-35-33-31-29-27-25-23-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h20-23,42H,6-19,24-41H2,1-5H3/b22-20-,23-21-/t42-/m0/s1
InChI key
SNKAWJBJQDLSFF-AOMFJDGTSA-N
一般描述
18:1 (Δ9-Cis) PC或1,2-二油酰-sn-甘油-3磷酰胆碱（DOPC，二油酰磷脂酰胆碱）是一种不饱和磷脂。
Avanti提供的磷脂酰胆碱产品列表旨在提供具有多种物理性质的化合物。可用产品包括短链（C3-C8是水溶性和吸湿性）、饱和、多不饱和和混合酸PC′s。所有产品均通过HPLC纯化，并采取特殊预防措施保护产品不发生氧化和水解。
应用
18:1 (Δ9-Cis) PC（DOPC，二油酰磷脂酰胆碱）已用于复制滑膜液的超分子结构。它还可用于制备脂质体和平面固体支撑膜。
生化/生理作用
18:1 (Δ9-Cis) PC或1,2-二油酰-sn-甘油-3磷酰胆碱(DOPC)主要用于制备脂质体以将药物递送到机体内。DOPC与1,2-双十六酰基-sn-甘油-3磷酰胆碱(DPPC)配合用于制备脂质双分子层。
包装
5 mL透明玻璃密封安瓿（850375P-200mg）
5 mL透明玻璃密封安瓿（850375P-25mg）
5 mL透明玻璃密封安瓿（850375P-500mg）
60 mL棕色广口螺旋盖玻璃瓶（850375P-1g）
法律信息
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
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产品编号
说明
价格
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
The size of lipid rafts: an atomic force microscopy study of ganglioside GM1 domains in sphingomyelin/DOPC/cholesterol membranes
Yuan C, et al.
Biophysical Journal, 82(5), 2526-2535 (2002)
Role of the biomolecular interactions in the structure and tribological properties of synovial fluid
Mirea D, et al.
Tribology International, 59(5), 302-311 (2013)
General model of phospholipid bilayers in fluid phase within the single chain mean field theory
Guo Y, et al.
J. Chem. Phys. , 140(17), 05B604-05B601 (2014)
?Force-from-lipids? gating of mechanosensitive channels modulated by PUFAs
Ridone P, et al.
Journal of the Mechanical Behavior of Biomedical Materials, 79(5), 158-167 (2018)
Yachong Guo et al.
ACS nano (2018-11-20)
Increasing awareness of bioeffects and toxicity of nanomaterials interacting with cells puts in focus the mechanisms by which nanomaterials can cross lipid membranes. Apart from well-discussed energy-dependent endocytosis for large objects and passive diffusion through membranes by solute molecules, other
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