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文件

F6312

Sigma-Aldrich

Fmoc-( S )-2-（4-戊烯基）Ala-OH

≥97%, for peptide synthesis

别名:

(S)-2-氨基-2-甲基-6-庚烯酸, (S)- N -Fmoc-α--4- n -戊烯丙氨酸, Fmoc-( S )-2-（4-戊烯基）丙氨酸

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C23H25NO4
CAS号:
288617-73-2
分子量:
379.45
UNSPSC代码:
12352209
NACRES:
NA.26

product name

Fmoc-( S )-2-（4-戊烯基）Ala-OH, ≥97%

检测方案

≥97%

形式

solid

反应适用性

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

<30 °C

应用

peptide synthesis

官能团

Fmoc

储存温度

−20°C

InChI

1S/C23H25NO4/c1-3-4-9-14-23(2,21(25)26)24-22(27)28-15-20-18-12-7-5-10-16(18)17-11-6-8-13-19(17)20/h3,5-8,10-13,20H,1,4,9,14-15H2,2H3,(H,24,27)(H,25,26)/t23-/m0/s1

InChI key

MRJFPZWLOJOINV-QHCPKHFHSA-N

相关类别

应用

Fmoc-( S )-2-（4-戊烯基）Ala-OH 是一种 Fmoc 保护的氨基酸，可用于创建肽库。

WGK

WGK 3

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Z-selective olefin metathesis on peptides: Investigation of side chain influence, preorganization, and guidelines in substrate selection.
O?Leary D J and Grubbs R H
Amino Acids, 5, S13-S13 null
Young-Woo Kim et al.
Nature protocols, 6(6), 761-771 (2011-06-04)
This protocol provides a detailed procedure for the preparation of stapled α-helical peptides, which have proven their potential as useful molecular probes and as next-generation therapeutics. Two crucial features of this protocol are (i) the construction of peptide substrates containing

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