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Merck
CN

791016

Sigma-Aldrich

RockPhos

97%

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别名:
2-二(叔丁基)膦基-2′,4′,6′-三异丙基-3-甲氧基-6-甲基联苯, 二叔丁基(2′,4′,6′-三异丙基-3-甲氧基-6-甲基-[1,1′-联苯] -2-基)膦
经验公式(希尔记法):
C31H49OP
分子量:
468.69
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352112
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

97%

形式

solid

反应适用性

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Cross Couplings

mp

121-131 °C

官能团

phosphine

储存温度

15-25°C

SMILES字符串

CC1=C(C2=C(C(C)C)C=C(C(C)C)C=C2C(C)C)C(P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C(OC)C=C1

InChI

1S/C31H49OP/c1-19(2)23-17-24(20(3)4)28(25(18-23)21(5)6)27-22(7)15-16-26(32-14)29(27)33(30(8,9)10)31(11,12)13/h15-21H,1-14H3

InChI key

CVLLAKCGAFNZHJ-UHFFFAOYSA-N

应用

RockPhos是一种联苯基膦配体,与Pd(0) 催化剂一起用于碳-碳和碳-杂原子键的形成反应。
它也可用于以下反应:
  • 在钯催化剂存在的情况下进行溴查耳酮的2-氟乙氧基化。
  • 以RockPhos Pd G3为催化剂将芳基氯化物转化为芳基甲醇盐。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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An Improved Synthesis of BrettPhos-and RockPhos-Type Biarylphosphine Ligands
Hoshiya N and Buchwald SL
advanced synthesis and catalysis, 354(10), 2031-2037 (2012)
A general and efficient Pd-catalyzed rapid 2-fluoroethoxylation of bromo-chalcones
Rangarajan TM, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 186(10), 101-110 (2016)
P-chlorobenzyl ether: A p-methoxybenzyl ether in disguise
Viuff AH, et al.
Organic Letters, 18(22), 5773-5775 (2016)
An Improved Synthesis of BrettPhos-and RockPhos-Type Biarylphosphine Ligands
Hoshiya N and Buchwald SL
Advanced Synthesis & Catalysis, 354(10), 2031-2037 (2012)

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