膦配体
单齿膦配体和前体
单齿膦配体是仅具有一个可与金属相互作用的膦原子的化合物。这些配体不难合成并且易于修饰。单膦的灵活性使得其可用于某些活性或选择性可能难以实现的反应中。我们可提供多种配体结构,包括磷原子上的中心手性、联芳基轴向手性和平面手性,以满足您的研究需求。
双齿膦配体和前体
二齿膦配体和前体,也称为双膦配体,通过具有两个通过侧链连接的膦原子的配体来鉴定。通常,该侧链的长度在2-4个碳之间,并可与金属形成A骨架。许多二齿膦配体和前体用于在合成过程中引入手性配体。这些配体非常稳定,能够形成高活性和选择性的系统,从而可以在其他配体失效的情况下进行所需的合成。
Buchwald配体
Buchwald配体是庞大的富电子的二烷基联芳基膦,已知可提高钯催化的反应性。配体的结构与配体中所含催化剂的效率直接相关。Buchwald课题组继续开发和修饰了这些配体,从而创造出了适合特定转化的配体。
cataCXium® 配体
cataCXium®配体是钯催化交叉偶联反应的一种高效配体。二金刚烷基烷基膦,称为cataCXium®A,是一种用于Heck和Suzuki偶联、芳基氯化物的Buchwald-Hartwig胺化和酮的α-芳基化反应的庞大且富含电子的膦配体。在反应中,这些配体允许在温和条件下使用较低量的催化剂。最近,另一类碱性具有空间位阻的膦,膦基取代的N-芳基吡咯(cataCXium® P),对于富电子和贫电子的芳基氯化物都显示出Suzuki偶联反应的高催化剂转化率。
DalPhos配体
DalPhos配体支架也包含庞大的二(1-金刚烷基)膦基[P(1-Ad)2]片段。这些螯合的N,P配体可用于Pd催化的C-N和C-C键的形成。反应性更高的Mor-DalPhos改善了室温下氨偶联的范围和效用,并且还可有效地对肼和丙酮进行偶联。
相关产品资源
- 过渡金属催化剂_催化剂_金属催化剂_化学试剂-默克生命科学
默克可为合成有机化学家提供大量重要性日益提升的催化剂和金属。我们具有广泛的过渡金属催化剂产品线。其中较突出的金属催化剂说明如下。
- Buchwald催化剂和配体_预催化剂_化学试剂-默克生命科学
默克可为您的突破性想法提供无与伦比的Buchwald产品线。 我们很荣幸为您提供整个Buchwald产品线,帮助您减免合成工艺之中不同反应规模或步骤的专利税。
- 手性催化剂_手性催化剂配体_化学试剂-默克生命科学
默克致力于提供前所未有的广泛手性催化剂和配体,让您的突破触手可及。这些最为先进的“特异配体”可用于一系列C–H、C–C、C–N和C–O键形成转化。
如要继续阅读,请登录或创建帐户。
暂无帐户?