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731528

Sigma-Aldrich

trans-2-Ethoxyvinylboronic acid pinacol ester

95%

别名:

(E)-2-(2-Ethoxyvinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane, (E)-2-Ethoxyvinylboronic acid pinacol ester

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C10H19BO3
CAS号:
1201905-61-4
分子量:
198.07
MDL编号:
MFCD09998813
UNSPSC代码:
12352103
PubChem化学物质编号:
329764663
NACRES:
NA.22

质量水平

100

方案

95%

表单

liquid

折射率

n20/D 1.447

密度

0.935 g/mL at 25 °C

官能团

ether

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

CCO\C=C\B1OC(C)(C)C(C)(C)O1

InChI

1S/C10H19BO3/c1-6-12-8-7-11-13-9(2,3)10(4,5)14-11/h7-8H,6H2,1-5H3/b8-7+

InChI key

MRAYNLYCQPAZJN-BQYQJAHWSA-N

相关类别

应用

trans-2-Ethoxyvinylboronic acid pinacol ester is a boronic ester commonly used in Suzuki-Miyaura cross-coupling.
This reaction is a key step to synthesize:
  • Azaindole and diazaindoles from chloroamino-N-heterocycles.
  • Doryanine and its derivatives from 2-bromobenzoic acid.

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

188.1 °F

闪点(°C)

86.7 °C

法规信息

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Efficient and rapid synthesis of N-substituted isoquinolin-1-ones under mild conditions: Facile access to doryanine derivatives
Takwale AD, et al.
Tetrahedron Letters, 60(18), 1259-1261 (2019)
Two-step synthesis of aza-and diazaindoles from chloroamino-N-heterocycles using ethoxyvinylborolane.
Whelligan, Daniel K et al.
The Journal of Organic Chemistry, 75(1), 11-15 (2009)

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