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Merck
CN

730998

Sigma-Aldrich

tBuBrettPhos

97%

别名:

t -BuBrett-Phos, t-Bu Brett Phos, tertButylBrettPhos, t -BuBrett Phos, t-BuBrettPhos, [3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三(1-甲基乙基)[1,1′-联苯基]-2-基]双(1,1-二甲基乙基)膦, tert-ButylBrettPhos

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C31H49O2P
分子量:
484.69
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352112
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

质量水平

检测方案

97%

形式

solid

反应适用性

reaction type: Cross Couplings
reagent type: ligand
reaction type: Arylations

reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction

reagent type: ligand
reaction type: C-X Bond Formation

reagent type: ligand
reaction type: Fluorinations

mp

166-170 °C

官能团

phosphine

SMILES字符串

COc1ccc(OC)c(c1P(C(C)(C)C)C(C)(C)C)-c2c(cc(cc2C(C)C)C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C31H49O2P/c1-19(2)22-17-23(20(3)4)27(24(18-22)21(5)6)28-25(32-13)15-16-26(33-14)29(28)34(30(7,8)9)31(10,11)12/h15-21H,1-14H3

InChI key

REWLCYPYZCHYSS-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

tBuBrettPhos是由 Buchwald 研究组开发的二烷基二芳基膦配体。它可以更高效地促进交叉偶联反应,并具有优于其它催化系统的反应活性。

tBuBrettPhos是一种膦配体,广泛应用于钯催化交叉偶联反应。

应用

常见应用
  • Buchwald-Hartwig 胺化和 C-O 偶联
  • Suzuki,Negishi,Stille,Hiyama,Sonogashira 交叉耦合
  • α-芳基化反应


新应用:
  • 芳基和乙烯基三氟酸盐转化为溴化物和氯化物
  • 芳基三氟酸盐转化为芳基氟化物
  • O -乙酰氢肟酸乙酯的芳基化
  • 芳基氯化物和磺酸盐转化为硝基芳烃

特点和优势

  • 白色结晶固体
  • 空气和水分稳定
  • 热稳定
  • 高效
  • 宽官能团容差
  • 极佳的选择性和转化率

法律信息

使用受美国专利 7858784约束

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产品编号
说明
价格

储存分类代码

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable


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