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710210

Sigma-Aldrich

( E )-3-（ 叔 -丁基二甲基硅氧烷）丙烯-1-基硼酸频哪醇酯

97%

别名:

2-[(1E)-3-[[(叔丁基)二甲基硅烷基]氧基]-1-丙烯基]-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷, 叔-丁基二甲基[[(2E)-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)丙-2-烯-1-基]氧基]硅烷

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C15H31BO3Si
CAS号:
114653-19-9
分子量:
298.30
MDL编号:
MFCD15144803
UNSPSC代码:
12352103
PubChem化学物质编号:
329762909
NACRES:
NA.22

质量水平

100

方案

97%

表单

liquid

密度

0.910 g/mL at 25 °C

SMILES字符串

CC(C)(C)[Si](C)(C)OC\C=C\B1OC(C)(C)C(C)(C)O1

InChI

1S/C15H31BO3Si/c1-13(2,3)20(8,9)17-12-10-11-16-18-14(4,5)15(6,7)19-16/h10-11H,12H2,1-9H3/b11-10+

InChI key

LUURLZJMKOVITO-ZHACJKMWSA-N

相关类别

应用

( E )-3-（ 叔 -丁基二甲基硅氧烷）丙烯-1-基硼酸频哪醇酯可作为反应物参与到：
  • 钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应
  • 与醛在铱络合物催化剂的存在下通过烯丙基化反应合成反均烯丙醇。
  • 制备α-亚氨基醛。

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

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Not applicable

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000295286
0000246920
0000295286
0000246920
0000210073

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Preparation of α-imino aldehydes by [1, 3]-rearrangements of O-alkenyl oximes
Kontokosta D, et al.
Organic Letters, 15(18), 4830-4833 (2013)
Enantioselective synthesis of anti homoallylic alcohols from terminal alkynes and aldehydes based on concomitant use of a cationic iridium complex and a chiral phosphoric acid
Miura T, et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(31), 11497-11500 (2013)
Palladium-catalyzed one-pot reaction of hydrazones, dihaloarenes, and organoboron reagents: Synthesis and cytotoxic activity of 1, 1-diarylethylene derivatives
Roche, M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 80(13), 6715-6727 (2015)

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