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Merck
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文件

安全信息

708631

Sigma-Aldrich

喹喔啉-6-硼酸频哪醇酯

97%

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经验公式（希尔记法）:
C14H17BN2O2
CAS号:
1167418-13-4
分子量:
256.11
MDL编号:
MFCD11054040
UNSPSC代码:
12352103
PubChem化学物质编号:
329762815
NACRES:
NA.22

质量水平

100

检测方案

97%

形式

liquid

折射率

n20/D 1.560

密度

1.123 g/mL at 25 °C

SMILES字符串

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc3nccnc3c2

InChI

1S/C14H17BN2O2/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)10-5-6-11-12(9-10)17-8-7-16-11/h5-9H,1-4H3

InChI key

ZYWICCYXTGRUNM-UHFFFAOYSA-N

相关类别

应用

Quinoxaline-6-boronic acid pinacol ester is a common reactant of a Suzuki coupling reaction that can be used:
  • To prepare quinoxalin based PI3Kδ inhibitors.
  • As a substrate in the Cu(II) catalyzed [11C]-radiocyanation of arylboronic acids.
  • To prepare 6-quinoxaline boronic acid, which is used as a substrate in the silver-mediated fluorination of boronic acids.

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319,H335

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

WGK

WGK 3

闪点(°F)

>230.0 °F

闪点(°C)

> 110 °C

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Design of selective PI3Kδ inhibitors using an iterative scaffold-hopping workflow
Fradera X, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 29(18), 2575-2580 (2019)
Copper (II)-mediated [11C] cyanation of arylboronic acids and arylstannanes
Makaravage KJ, et al.
Organic Letters, 20(6), 1530-1533 (2018)
Fluorination of boronic acids mediated by silver (I) triflate
Furuya T and Ritter T
Organic Letters, 11(13), 2860-2863 (2009)

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