跳转至内容
Merck
CN

651664

Sigma-Aldrich

叠氮化四丁基铵

别名:

N,N,N-三丁基-1-丁氨基叠氮化物, 四丁基氮化铵

登录查看公司和协议定价


About This Item

经验公式(希尔记法):
C16H36N4
CAS号:
分子量:
284.48
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352116
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
表单:
solid

表单

solid

质量水平

反应适用性

reaction type: click chemistry

mp

84-88 °C (lit.)

官能团

amine
azide

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

[N-]=[N+]=[N-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.N3/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;1-3-2/h5-16H2,1-4H3;/q+1;-1

InChI key

GMRIOAVKKGNMMV-UHFFFAOYSA-N

应用

四丁基叠氮化铵可用作以下合成反应的试剂:
  • 杂芳基环双环吗啉
  • 基于氰基亚胺的组织蛋白酶 C 抑制剂
  • 三亚甲基碳酸酯
  • 初级叠氮化物对腈的好氧氧化转化
  • 四配位硼的取代反应


它还用作环状碳酸酯形成的催化剂。
用于合成以下化合物的试剂:
  • 杂芳基化的双环吗啉
  • 基于氰基亚胺的组织蛋白酶 C 抑制剂
  • 三亚甲基碳酸酯

用于以下反应的试剂:
  • 初级叠氮化物向腈的好氧氧化转化
  • 四配位硼的取代反应

用于形成碳酸盐的催化剂

象形图

Skull and crossbonesEnvironment

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

靶器官

Respiratory system

补充剂危害

储存分类代码

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

法规信息

监管及禁止进口产品

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Synthesis of bicyclic sugar azido acids and their incorporation in cyclic peptides.
Peri F, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 2303-2304 (2000)
Aerobic oxidative transformation of primary azides to nitriles by ruthenium hydroxide catalyst.
He J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 76(11), 4606-4610 (2011)
A facile catalytic synthesis of trimethylene carbonate from trimethylene oxide and carbon dioxide.
Darensbourg DJ, et al.
Green Chemistry, 12(8), 1376-1379 (2010)
Substitution Reactions at Tetracoordinate Boron: Synthesis of N-Heterocyclic Carbene Boranes with Boron- Heteroatom Bonds.
Solovyev A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(42), 15072-15080 (2010)
Mark Furber et al.
Journal of medicinal chemistry, 57(6), 2357-2367 (2014-03-07)
A lead generation and optimization program delivered the highly selective and potent CatC inhibitor 10 as an in vivo tool compound and potential development candidate. Structural studies were undertaken to generate SAR understanding.

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门