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About This Item
经验公式(希尔记法):
C11H17BN2O2
CAS号:
分子量:
220.08
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352103
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
推荐产品
质量水平
方案
97%
表单
solid
mp
131-135 °C (lit.)
SMILES字符串
CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccc(N)nc2
InChI
1S/C11H17BN2O2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-5-6-9(13)14-7-8/h5-7H,1-4H3,(H2,13,14)
InChI key
YFTAUNOLAHRUIE-UHFFFAOYSA-N
应用
用于微波辅助的四元偶联反应的基质,生成氨基取代的咪唑并吡啶类化合物。
警示用语:
Warning
危险声明
危险分类
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官
Respiratory system
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Erin F Dimauro et al.
The Journal of organic chemistry, 72(3), 1013-1016 (2007-01-27)
The rapid and efficient synthesis of various 2,6-disubstituted-3-amino-imidazopyridines using a microwave-assisted one-pot cyclization/Suzuki coupling approach is described. The utility of a 2-aminopyridine-5-boronic acid pinacol ester as a robust and versatile building block for the synthesis of diverse compound libraries is
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