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Merck
CN

569755

Hoveyda-Grubbs Catalyst® M720

97%, Umicore, solid

别名:

Hoveyda-Grubbs Catalyst® M72 (C627), 第二代Hoveyda-Grubbs Catalyst®, (1,3-双-(2,4,6-三甲基苯基)-2-咪唑烷亚基)二氯(邻异丙氧基苯亚甲基)合钌, Grubbs 催化剂® C627, 二氯[1,3-双(2-甲基苯基)-2-咪唑烷亚基](2-异丙氧基苯亚甲基)钌(II)

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关于此项目

经验公式（希尔记法）:
C31H38Cl2N2ORu
化学文摘社编号:
301224-40-8
分子量:
626.62
UNSPSC Code:
12161600
PubChem Substance ID:
24880520
NACRES:
NA.22
MDL number:
MFCD03701614

主要文件

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产品名称

Hoveyda-Grubbs Catalyst® M720, Umicore, 97%

Quality Level

100

SMILES string

CC(C)Oc1ccccc1C=[Ru](Cl)(Cl)=C2N(CCN2c3c(C)cc(C)cc3C)c4c(C)cc(C)cc4C

InChI

1S/C21H26N2.C10H12O.2ClH.Ru/c1-14-9-16(3)20(17(4)10-14)22-7-8-23(13-22)21-18(5)11-15(2)12-19(21)6;1-8(2)11-10-7-5-4-6-9(10)3;;;/h9-12H,7-8H2,1-6H3;3-8H,1-2H3;2*1H;/q;;;;+2/p-2

InChI key

ZRPFJAPZDXQHSM-UHFFFAOYSA-L

assay

97%

form

solid

reaction suitability

core: ruthenium
reagent type: catalyst
reaction type: Ring-Opening Polymerization

mp

216-220 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

相关类别

Application

其中的游离磷化氢版Grubbs第二代催化剂有相对反应活性，但是在低温时启动更方便。缺电子底物的有效转换包括氟化烯烃。适用多种大规模制药应用。
可用作以下反应的催化剂：氟化烯烃的烯烃交叉复分解(CM), 闭环闭合复分解(RCM), 开环复分解(ROM)，连续复分解反应和新形成双键后续的二羟基化反应。

了解我们复分解催化剂的更多信息

Legal Information

Umicore 产品

产品许可证
该产品及其制造或使用受Umicore PMC拥有或控制的一项或多项已发布或正在申请的美国专利（和国外等同专利）权限管辖。通过Sigma-Aldrich、其关联公司或其授权分销商从Umicore PMC购买此产品，购买者将享受有限的一次性、非排他、不可转让、不可分配的许可。购买者使用此产品可能会侵犯第三方拥有或控制的专利。购买者应自行确保其使用产品未侵犯第三方专利权或超出本协议授予的许可范围。

有关产品的更多信息，请询当地Umicore PMC联系人，网址http://www.pmc.umicore.com。
Grubbs Catalyst is a registered trademark of Umicore AG & Co. KG

Other Notes

Aldrich用于烯烃复分解反应的Grubbs催化剂® 技术

存储类别

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
MKDB0359
MKCZ9620
MKCZ7700
MKCZ6935
MKCZ3543

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The Journal of Organic Chemistry, 77(8), 3820-3828 (2012)
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Yamashita DS, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 49(5), 1597-1612 (2006)
Kevin M Kuhn et al.
Organic letters, 12(5), 984-987 (2010-02-10)
A series of ruthenium catalysts have been screened under ring-closing metathesis (RCM) conditions to produce five-, six-, and seven-membered carbamate-protected cyclic amines. Many of these catalysts demonstrated excellent RCM activity and yields with as low as 500 ppm catalyst loadings.
Vougioukalakis, G. C.; Grubbs, R. H.
Chemical Reviews, 1746-1746 (2010)
Schuster, M.; Blechert, S.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 2036-2036 (1997)
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