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Merck
CN
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主要文件

安全信息

531413

Sigma-Aldrich

2,2-二氟-2-(氟磺酰基)乙酸

97%

别名:

(Fluorosulfonyl)difluoroacetic acid

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About This Item

线性分子式:
FSO2CF2CO2H
CAS号:
分子量:
178.09
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352100
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

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质量水平

方案

97%

反应适用性

reaction type: click chemistry

折射率

n20/D 1.36 (lit.)

沸点

153 °C (lit.)

密度

1.723 g/mL at 25 °C (lit.)

官能团

carboxylic acid
fluoro

SMILES字符串

OC(=O)C(F)(F)S(F)(=O)=O

InChI

1S/C2HF3O4S/c3-2(4,1(6)7)10(5,8)9/h(H,6,7)

InChI key

VYDQUABHDFWIIX-UHFFFAOYSA-N

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T5691T654193359
Quality Level

200

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form

crystalline powder

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powder

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powder

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application(s)

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H2O: 25 g plus 50 mL, clear, colorless

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H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless

solubility

H2O: 1 M at 20 °C, clear, colorless

mp

~225 °C (dec.)

mp

~225 °C (dec.)

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~225 °C (dec.)

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~225 °C (dec.)

一般描述

2,2-二氟-2-(氟磺酰基)乙酸试剂可用作酚羟基二氟甲基化的二氟卡宾来源。[1]

应用

2,2-二氟-2-(氟磺酰基)乙酸可被用于以下过程:
  • 通过与相应的2-氯吡啶反应制备1-二氟甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶类似物。[2]
  • 制备作为新型高效二氟碳试剂的氟磺酰二氟乙酸硅酯用于烯烃的环丙烷化反应。[3][4]
  • 末端烯烃和炔烃与碘二氟甲烷磺酰胺的区域和立体选择性自由基氟烷基化反应。[5]

象形图

Skull and crossbonesCorrosion

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Acute Tox. 2 Oral - Skin Corr. 1A

储存分类代码

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

230.0 °F - closed cup

闪点(°C)

110 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

法规信息

新产品
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    Trimethylsilyl fluorosulfonyldifluoroacetate (TFDA): a new, highly efficient difluorocarbene reagent
    Dolbier, William R.; et al.
    Journal of Fluorine Chemistry, 125, 459-469 (2004)
    Free radical fluoroalkylation of terminal alkenes and alkynes with iododifluoromethanesulfonamides
    Zhu, J. M.; et al.
    Science China: Chemistry, 54, 95-102 (2011)
    Preparation and use of a new difluorocarbene reagent
    Dolbier, W. R., Jr.; et al.
    Organic Syntheses, 80, 172-176 (2003)
    Free radical fluoroalkylation of terminal alkenes and alkynes with iododifluoromethanesulfonamides.
    Zhu JM, et al.
    Science China: Chemistry, 54(1), 95-102 (2011)
    Makoto Ando et al.
    Organic letters, 8(17), 3805-3808 (2006-08-11)
    [reaction: see text] A novel one-pot synthesis of N-difluoromethyl-2-pyridones is described. N-(Pyridin-2-yl)acetamide derivatives were excellent precursors for the preparation of N-difluoromethyl-2-pyridone derivatives. Difluoromethylation of 2-acetaminopyridine derivatives was achieved with sodium chlorodifluoroacetate as a difluorocarbene source in the presence of a

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