登录 查看组织和合同定价。
选择尺寸
关于此项目
线性分子式:
C2H5O2C(CH2)3ZnBr
化学文摘社编号:
分子量:
260.44
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352103
MDL number:
产品名称
4-乙氧基-4-氧代丁基溴化锌溶液 溶液, 0.5 M in THF
InChI
1S/C6H11O2.BrH.Zn/c1-3-5-6(7)8-4-2;;/h1,3-5H2,2H3;1H;/q;;+1/p-1
SMILES string
CCOC(=O)CCC[Zn]Br
InChI key
QRIVZBPOANGBFR-UHFFFAOYSA-M
concentration
0.5 M in THF
density
0.976 g/mL at 25 °C
functional group
ester
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Application
4-乙氧基-4-氧代丁基溴化锌可用于:
- 作为中间体用于制备丙烯酸衍生物作为EP3受体拮抗剂的关键合成步骤之一。
- 作为中间体用于完全合成天然产品粘蛋白的最终步骤。
- 作为底物用于通过与1-卤代烯烃经由Negishi交叉偶联反应合成多取代卤代烯烃。
Legal Information
Rieke Metals, Inc.公司产品。
Rieke 是Rieke Metals, Inc.公司的注册商标。
Rieke 是Rieke Metals, Inc.公司的注册商标。
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
supp_hazards
存储类别
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
-6.2 °F - (THF)
flash_point_c
-21.2 °C - (THF)
法规信息
危险化学品
此项目有
Discovery of a series of acrylic acids and their derivatives as chemical leads for selective EP3 receptor antagonists
Asada M, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17(18), 6567-6582 (2009)
Stereopermutation on the Putative Structure of the Marine Natural Product Mucosin
Antonsen SG, et al.
Molecules (Basel), 22(10), 1720-1720 (2017)
Total Synthesis of (-)-Mucosin and Revision of Structure
Nolsoe JMJ, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 83(24), 15066-15076 (2018)
Synthesis of the multisubstituted halogenated olefins via cross-coupling of dihaloalkenes with alkylzinc bromides
Andrei D and Wnuk SF
The Journal of Organic Chemistry, 71(1), 405-408 (2006)
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系客户支持
