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Merck
CN
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主要文件

安全信息

360716

Sigma-Aldrich

三(三甲基硅基)硅烷

97%

别名:

TTMSS, 三(三甲硅烷基)硅烷

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About This Item

线性分子式:
[(CH3)3Si]3SiH
CAS号:
分子量:
248.66
Beilstein:
1923953
MDL编号:
UNSPSC代码:
12161700
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

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质量水平

方案

97%

表单

liquid

反应适用性

reagent type: reductant

折射率

n20/D 1.489 (lit.)

沸点

73 °C/5 mmHg (lit.)

密度

0.806 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES字符串

C[Si](C)(C)[SiH]([Si](C)(C)C)[Si](C)(C)C

InChI

1S/C9H28Si4/c1-11(2,3)10(12(4,5)6)13(7,8)9/h10H,1-9H3

InChI key

SQMFULTZZQBFBM-UHFFFAOYSA-N

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736856409405362824
reaction suitability

reagent type: reductant

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-

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Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

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100

density

0.806 g/mL at 25 °C (lit.)

density

0.887 g/mL at 25 °C

density

-

density

0.811 g/mL at 25 °C (lit.)

bp

73 °C/5 mmHg (lit.)

bp

-

bp

-

bp

-

refractive index

n20/D 1.489 (lit.)

refractive index

n20/D 1.526

refractive index

-

refractive index

n20/D 1.411 (lit.)

一般描述

三(三甲基硅基)硅烷是一种有机硅,通常作为自由基还原剂,用于黄原酸酯,有机卤化物,异氰化物,硒化物和酰基氯化物。也用于烯烃,炔烃和二烷基酮的硅氢加成。[1][2][3]

应用

超甲硅烷基保护基团

可用于:
  • 氢化硅烷化
  • 自由基反应
  • 酸性氯化物的还原
  • 碳-卤键的还原
  • 羰基氢化反应

  • 另一种常见应用涉及在与过渡金属和主族元素络合时,三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基(TTMSS或超甲硅烷基)基团的使用

  • 最近,超甲硅烷基被用于碳-碳键形成的反应

象形图

Flame

警示用语:

Warning

危险声明

预防措施声明

危险分类

Flam. Liq. 3

储存分类代码

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

131.0 °F - closed cup

闪点(°C)

55 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

危险化学品
  • 技术规格说明书

  • 历史批次信息供参考:

    分析证书(COA)

    Lot/Batch Number

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    访问文档库

    Synlett, 91-91 (1990)
    Tris (trimethylsilyl) silane: an efficient hydrosilylating agent of alkenes and alkynes
    Kopping B, et al.
    The Journal of Organic Chemistry, 57(14), 3994-4000 (1992)
    Accounts of Chemical Research, 25, 188-188 (1992)
    Tris (trimethylsilyl) silane. A new reducing agent
    Chatgilialoglu C, et al.
    The Journal of Organic Chemistry, 53(15), 3641-3642 (1988)
    Changxia Shi et al.
    Science advances, 6(34), eabc0495-eabc0495 (2020-09-03)
    Three types of seemingly unyielding trade-offs have continued to challenge the rational design for circular polymers with both high chemical recyclability and high-performance properties: depolymerizability/performance, crystallinity/ductility, and stereo-disorder/crystallinity. Here, we introduce a monomer design strategy based on a bridged bicyclic

    商品

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