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别名:
(Prop-2-en-1-yl)magnesium bromide, 2-Propenylmagnesium bromide, Allyl magnesium bromide, Allylbromomagnesium, Allylmagnesiumbromide, Bromo-2-propenylmagnesium
线性分子式:
CH2=CHCH2MgBr
CAS号:
分子量:
145.28
Beilstein:
969335
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352103
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
推荐产品
质量水平
反应适用性
reaction type: Grignard Reaction
浓度
1.0 M in diethyl ether
密度
0.851 g/mL at 25 °C
SMILES字符串
Br[Mg]CC=C
InChI
1S/C3H5.BrH.Mg/c1-3-2;;/h3H,1-2H2;1H;/q;;+1/p-1
InChI key
FEMBXICCJNZMMC-UHFFFAOYSA-M
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一般描述
烯丙基溴化镁溶液可用作氮杂-芳香杂环（aza-aromatic heterocycle）的选择性亲核试剂。
应用
烯丙基溴化镁溶液可用于格氏反应，这是合成的关键步骤：
- 2-（9，10-二氢-9，10-丙酰基-9-基）-N-甲基乙胺（2），苯并喋呤的同系物
- tarchonanthuslactone
- （+）-preussin
- 多羟基化喹嗪类生物碱
包装
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警示用语：
Danger
危险分类
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 1
靶器官
Central nervous system
补充剂危害
WGK
WGK 1
闪点(°F)
-40.0 °F
闪点(°C)
-40 °C
个人防护装备
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
法规信息
监管及禁止进口产品
Stereoselective synthesis of the antifungal antibiotic (+)-preussin.
Veeresa G, et al.
Tetrahedron, 54(51), 15673-15678 (1998)
An Efficient Asymmetric Synthesis of Tarchonanthuslactone1.
Reddy M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 66(7), 2512-2514 (2001)
Synthesis of 2-(9, 10-dihydro-9, 10-propanoanthracen-9-yl)-N-methylethanamine via a [4+ 2] cycloaddition.
Karama U, et al.
Molecules (Basel), 15(6), 4201-4206 (2010)
Allylmagnesium Bromide as a selective nucleophile toward Aza-aromatic heterocycles
Henry G et al.
Journal of the American Chemical Society, 79, 1245-1249 (1957)
Synthesis of trihydroxy quinolizidine alkaloids: 1, 3-addition reaction of allylmagnesium bromide to a sugar nitrone.
Dhavale DD, et al.
Tetrahedron, 60(13), 3009-3016 (2004)
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