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Merck
CN
所有图片(2)

主要文件

225630

Sigma-Aldrich

三(2-氨基乙基)胺

96%

别名:

N,N-二(2-氨乙基)-1,2-乙二胺, TAEA, 三(2-氨乙基)胺

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About This Item

线性分子式:
(NH2CH2CH2)3N
CAS号:
分子量:
146.23
Beilstein:
1739626
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12162002
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.23

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蒸汽密度

5 (vs air)

质量水平

蒸汽压

0.02 mmHg ( 20 °C)

方案

96%

表单

liquid

折射率

n20/D 1.497 (lit.)

沸点

114 °C/15 mmHg (lit.)

密度

0.976 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES字符串

NCCN(CCN)CCN

InChI

1S/C6H18N4/c7-1-4-10(5-2-8)6-3-9/h1-9H2

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326844114553762342
百里酚酞 ACS reagent, Dye content 95 %

114553

百里酚酞

density

0.976 g/mL at 20 °C (lit.)

density

-

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bp

114 °C/15 mmHg (lit.)

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5 (vs air)

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form

liquid

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form

solid

form

solid

refractive index

n20/D 1.497 (lit.)

refractive index

-

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-

一般描述

三(2-氨基乙基)胺(TREN)是一种主要用于配位化学的水溶性三脚架配体。它具有三个与表面原子连接的氨基乙基,以提供支架组装。[1][2]

应用

TREN可接枝多壁碳纳米管(MWCNT),用于废水处理应用之中的金属离子固相萃取。[3][4]这种成分还可在二氧化硅纳米粒子表面处理时用作螯合剂,从而进一步用于广泛的工业应用中。[5][6]
穴醚合成砌块;[7]前氮杂磷杂环戊烷的前体,一种牢固的非离子碱。[8]

象形图

Skull and crossbonesCorrosion

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Skin Corr. 1B

储存分类代码

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

235.4 °F - closed cup

闪点(°C)

113 °C - closed cup

个人防护装备

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

  • 技术规格说明书

  • 历史批次信息供参考:

    分析证书(COA)

    Lot/Batch Number

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    Surface treatment of silica nanoparticles for stable and charge-controlled colloidal silica
    Kim K, et al.
    International journal of nanomedicine, 9(2), 29-29 (2014)
    Removal of lead ions from wastewater using functionalized multiwalled carbon nanotubes with tris (2-aminoethyl) amine
    Tehrani MS, et al.
    Journal of Environmental Protection, 4(06), 529-529 (2013)
    Polish Journal of Chemistry, 80, 1825-1825 (2006)
    Chinta Reddy Venkat Reddy et al.
    The Journal of organic chemistry, 72(8), 3093-3096 (2007-03-21)
    1,4-additions to a variety of Michael acceptors with a wide variety of donors were efficiently catalyzed at room temperature by the title reusable Merrifield resin-supported catalyst. Advantages of this catalyst include a simple workup (filtration of the reaction mixture) and
    Pascal Dimitrov Raytchev et al.
    The Journal of organic chemistry, 75(6), 2099-2102 (2010-02-20)
    The first hemicryptophanes derived from tris(N-alkyl-carbamoylmethyl)amine and tris(2-aminoethyl)amine (tren) have been synthesized following a single synthetic pathway that allows the subsequent formation of the two heteroditopic hosts 3 and 4. X-ray crystal structures show a well-defined cavity encapsulating a solvent

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