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Merck
CN

212970

Sigma-Aldrich

2-(溴甲基)丙烯酸

98%

别名:

α-(Bromomethyl)acrylic acid, 2-(Bromomethyl)-2-propenoic acid, Bromomethylacrylic acid

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About This Item

线性分子式:
CH2=C(CH2Br)COOH
CAS号:
分子量:
164.99
Beilstein:
2426204
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12162002
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.23

方案

98%

表单

solid

mp

70-73 °C (lit.)

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

OC(=O)C(=C)CBr

InChI

1S/C4H5BrO2/c1-3(2-5)4(6)7/h1-2H2,(H,6,7)

InChI key

NOOYFQLPKUQDNE-UHFFFAOYSA-N

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应用

可与醛和酮反应生成 α-亚甲基-丁内酯。用于合成甲氨蝶呤类似物。

象形图

Corrosion

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Skin Corr. 1B

储存分类代码

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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A Abraham et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(1), 222-227 (1991-01-01)
Five analogues of methotrextate (MTX), 10-deazaaminopterin (10-DAM), and 10-ethyl-10-deazaaminopterin (10-EDAM) in which the glutamate moiety was replaced by either a gamma-methyleneglutamate or beta-hydroxyglutamate were synthesized and evaluated for their antifolate activity. These analogous are 4-amino-4-deoxy-N10-methylpteroyl-beta-hydroxyglutamic acid (1), 4-amino-4-deoxy-10-deazapteroyl-beta-hydroxyglutamic acid (2)
Synthesis, 530-530 (1990)

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