跳转至内容
Merck
CN
所有图片(1)

主要文件

查看所有文档

安全信息

124141

Sigma-Aldrich

4-溴苯乙烯

contains 0.05% 3,5-di-tert-butylcatechol as inhibitor, 97%

别名:

1-(4-溴苯基)乙烯, 1-溴-4-乙烯基苯, 1-溴-4-乙烯苯, 4-乙烯基-1-溴苯, 对溴苯乙烯

登录查看公司和协议定价
所有图片(1)

About This Item

线性分子式:
H2C=CHC6H4Br
CAS号:
2039-82-9
分子量:
183.05
Beilstein:
1634204
EC 号:
218-022-6
MDL编号:
MFCD00000110
UNSPSC代码:
12162002
PubChem化学物质编号:
24847600
NACRES:
NA.23

质量水平

200

方案

97%

表单

liquid

包含

0.05% 3,5-di-tert-butylcatechol as inhibitor

折射率

n20/D 1.594 (lit.)

沸点

89 °C/16 mmHg (lit.)

密度

1.4 g/mL at 25 °C (lit.)

储存温度

−20°C

SMILES字符串

Brc1ccc(C=C)cc1

InChI

1S/C8H7Br/c1-2-7-3-5-8(9)6-4-7/h2-6H,1H2

InChI key

WGGLDBIZIQMEGH-UHFFFAOYSA-N

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

相关类别

一般描述

4-溴苯乙烯是对卤代苯乙烯衍生物。只有当最低频率的扭转运动发生在大约80cm-1处时，4-溴苯乙烯的质子谱才显示出与平面基态结构一致的偶极耦合。在乙酸钠和Hermann催化剂存在的情况下，其可在N,N-二甲基乙酰胺中与2-溴-6-甲氧基萘进行Heck反应，得到二芳基乙烯。

应用

4-溴苯乙烯已用于以下研究：
  • 苯乙烯乙烯基的化学和生化特性的结构活性相关性 (SAR) 研究。
  • 合成具有4-代苯乙烯基取代基的倍半硅氧烷(SQ)。
  • 调查光Br端自组装单层(SAMs) 在二氧化硅(111)上的光化学生长。
  • 通过Heck反应合成聚(1,4-亚苯基亚乙烯基)。
  • 通过烯烃交叉复分解合成硝基烯烃。

象形图

Exclamation mark
GHS07

警示用语：

Warning

危险声明

H315,H319

危险分类

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

储存分类代码

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

167.0 °F - closed cup

闪点(°C)

75 °C - closed cup

个人防护装备

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

法规信息

新产品

从最新的版本中选择一种：

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
BCCL4306
BCCK1370
BCCJ3642
BCCD3978
BCCC6609

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Synthesis and characterization of new hexahelicene derivatives.
Aloui F, et al.
Tetrahedron Letters, 48(11), 2017-2020 (2007)
Graham P Marsh et al.
Organic letters, 9(14), 2613-2616 (2007-06-07)
A synthesis of highly functionalized nitroalkenes is reported that utilizes a cross metathesis (CM) reaction between simple aliphatic nitro compounds and a range of substituted alkenes. This chemistry offers a simple and attractive route to nitroalkenes that would otherwise be
Structural characterization of 4-bromostyrene self-assembled monolayers on Si (111).
Basu R, et al.
Langmuir, 23(4), 1905-1911 (2007)
Synthesis of monomers and polymers by the Heck reaction.
Heitz W, et al.
Makromol. Chem., 189(1), 119-127 (1988)
M Z Asuncion et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(11), 3723-3736 (2010-03-02)
Polyphenylsilsesquioxane [PhSiO(1.5)](n) (PPS) and polyvinylsilsesquioxane [vinylSiO(1.5)](n) (PVS) are polymeric byproducts of the syntheses of the related T(8) octamers [PhSiO(1.5)](8) and [vinylSiO(1.5)](8). Here we demonstrate that random-structured PPS and PVS rearrange in the presence of catalytic amounts of Bu(4)N(+)F(-) in THF
查看所有相关文献

商品

Heck反应应用和产品

Heck反应是烯烃与芳基或乙烯基卤化物（或三氟甲磺酸酯）之间的钯催化交叉偶联反应，用于生成取代的烯烃。

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门