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Merck
CN

115533

Sigma-Aldrich

1,1′-羰基二咪唑

greener alternative

≥90.0% (proton, NMR), for peptide synthesis

别名:

CDI

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C7H6N4O
CAS号:
分子量:
162.15
Beilstein:
6826
EC 号:
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352115
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22

product name

1,1′-羰基二咪唑, reagent grade

等级

reagent grade

质量水平

检测方案

≥90.0% (proton, NMR)

形式

solid

反应适用性

reaction type: Carbonylations

环保替代产品特性

Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

117-122 °C (lit.)

应用

peptide synthesis

环保替代产品分类

SMILES字符串

O=C(n1ccnc1)n2ccnc2

InChI

1S/C7H6N4O/c12-7(10-3-1-8-5-10)11-4-2-9-6-11/h1-6H

InChI key

PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N

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一般描述

我们致力于为您提供更环保的替代产品,以符合“绿色化学的12项原则”的一项或多项原则要求。1,1′-羰基咪唑(CDI)是剧毒毒物光气的替代品,因此符合“设计更安全化学品”的原则。更多信息,请参见利用咪唑羧酸酯高选择性反应控制合成不对称二烷基和环碳酸酯

应用

用于合成偶极聚酰胺和多肽的偶联剂,偶极聚酰胺具有非线性光学用途也可用于制备 β-酮砜和亚砜、铅螯合剂和 β-烯胺酸衍生物。

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


分析证书(COA)

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Polym. Mater. Sci. Eng., 61, 936-936 (1989)
The Journal of Organic Chemistry, 54, 5620-5620 (1989)
Tetrahedron Letters, 34, 725-725 (1993)
Inorganic Chemistry, 32, 3052-3052 (1993)
A B Cheikh et al.
Journal of molecular evolution, 30(4), 315-321 (1990-04-01)
We have prepared the nucleoamino acids 1-(3'-amino,3'-carboxypropyl)uracil (3) and 9-(3'-amino,3'-carboxypropyl)adenine (4) as (L)-enantiomers and as racemic mixtures. When 3 or 4 is suspended in water and treated with N,N'-carbonyldiimidazole, peptides are formed in good yield. The products formed from the

商品

N-Acylimidazoles and carbonylimidazoles are reactive intermediates used for amino compound acylation, surpassing DCC as coupling reagents.

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