所有图片(6)
About This Item
经验公式(希尔记法):
C12H24B2O4
CAS号:
分子量:
253.94
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352103
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.22
方案:
99%
表单:
powder (or crystals)
推荐产品
方案
99%
表单
powder (or crystals)
mp
137-140 °C (lit.)
SMILES字符串
CC1(C)OB(OC1(C)C)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
InChI
1S/C12H24B2O4/c1-9(2)10(3,4)16-13(15-9)14-17-11(5,6)12(7,8)18-14/h1-8H3
InChI key
IPWKHHSGDUIRAH-UHFFFAOYSA-N
正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南
一般描述
双频哪醇合二硼或(B2pin2)是有机合成中最常用的二硼烷试剂,因其在空气和湿气环境中具有高稳定性。它可在酸性条件下通过四(二甲氨基)二硼和频哪醇的反应合成。
应用
用于构造四甲基吡咯烷硝基氧支架,以通过 Suzuki 偶联反应合成顺磁性杂环化合物。
用于铂催化乙炔和烯烃顺式邻二硼化反应的试剂;也可用于钯催化芳香烃的硼化反应。
钯催化 1,6-烯炔环化生成高烯丙基烷基硼酸酯的新型反应的底物。
相关产品
产品编号
说明
价格
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
个人防护装备
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Pd-catalyzed borylative cyclization of 1,6-enynes.
Juan Marco-Martínez et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(7), 1874-1875 (2007-01-31)
Synthesis, 2573-2573 (2006)
Synlett, 15, 2442-2443 (2003)
Iridium-catalyzed C-H coupling reaction of heteroaromatic compounds with bis (pinacolato) diboron: regioselective synthesis of heteroarylboronates
Takagi J, et al.
Tetrahedron Letters, 43(32), 5649-5651 (2002)
Bis (pinacolato) diboron
Ishiyama T, et al.
Organic Syntheses, 77(2), 176-185 (2000)
商品
Arylboronic acids and esters, vital tools in chemical transformations, find extensive use, particularly in the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门