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等级
reagent grade
产品线
Vetec™
检测方案
≥99%
形式
powder
mp
282-286 °C (dec.) (lit.)
溶解性
1 M NH4OH: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
应用
diagnostic assay manufacturing
hematology
histology
储存温度
room temp
SMILES字符串
FC1=CNC(=O)NC1=O
InChI
1S/C4H3FN2O2/c5-2-1-6-4(9)7-3(2)8/h1H,(H2,6,7,8,9)
InChI key
GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N
基因信息
human ... TYMS(7298)
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应用
5-氟尿嘧啶 (5-FU) 可作为前体制备5-FU衍生物，如1-酰氧烷基-5-氟尿嘧啶、3-酰氧烷基-5-氟尿嘧啶、1,3-双(酰氧烷基)-5-氟尿嘧啶和1-己基氨甲酰-5-氟尿嘧啶 (HCFU)，作为有效的抗肿瘤剂。它还可用于合成对癌细胞的细胞毒性超过氟尿嘧啶的5-5FU/偶氮二醇烯鎓。
生化/生理作用
5-氟尿嘧啶（5-FU）是一种有效的抗肿瘤药，可通过抑制胸苷酸合成酶而影响嘧啶合成，从而耗尽细胞内dTTP储库。它的代谢物核糖核苷酸和脱氧核糖核苷酸可以整合到RNA和DNA中。用5-FU处理细胞会导致S期细胞积累，并且已被证明可诱导p53依赖性细胞凋亡。
法律信息
Vetec is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
警示用语：
Danger
危险声明
危险分类
Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2
WGK
WGK 3
Molecular Mechanisms Of Drug Action (1994)
5-Fluorouracil derivatives. IV. Synthesis of antitumor-active acyloxyalkyl-5-fluorouracils
OZAKI S, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 32(2), 733-738 (1984)
Cellular response to 5-fluorouracil (5-FU) in 5-FU-resistant colon cancer cell lines during treatment and recovery.
De Angelis P M, et al.
Molecular Cancer, 5(1), 20-20 (2006)
5-fluorouracil activation of p53 involves an MDM2-ribosomal protein interaction.
Sun X X, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 282(11), 8052-8059 (2007)
5-Fluorouracil derivatives. I. The synthesis of 1-carbamoyl-5-fluorouracils
Ozaki S, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 50(9), 2406-2412 (1977)
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