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About This Item
经验公式（希尔记法）:
C35H38Cl2N8O4
CAS号:
分子量:
705.63
MDL编号:
UNSPSC代码:
41116107
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.24
推荐产品
等级
pharmaceutical primary standard
API类
itraconazole
制造商/商品名称
USP
应用
pharmaceutical (small molecule)
包装形式
neat
SMILES字符串
CCC(C)N1N=CN(C1=O)c2ccc(cc2)N3CCN(CC3)c4ccc(OCC5COC(Cn6cncn6)(O5)c7ccc(Cl)cc7Cl)cc4
InChI
1S/C35H38Cl2N8O4/c1-3-25(2)45-34(46)44(24-40-45)29-7-5-27(6-8-29)41-14-16-42(17-15-41)28-9-11-30(12-10-28)47-19-31-20-48-35(49-31,21-43-23-38-22-39-43)32-13-4-26(36)18-33(32)37/h4-13,18,22-25,31H,3,14-17,19-21H2,1-2H3
InChI key
VHVPQPYKVGDNFY-UHFFFAOYSA-N
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一般描述
本产品由发布的药典提供并说明。所有本产品的支持信息（包括SDS和任何产品信息宣传单）均由颁发的药典管理局制定并发布。
如需进一步信息和支持，请访问 现行药典网站。
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应用
Itraconazole USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia. Also, for use with USP monographs such as:
- Itraconazole Capsules
生化/生理作用
伊曲康唑抑制细胞色素 P-450 依赖性酶，从而抑制麦角固醇的合成。它通过与 14-α 脱甲基酶相互作用来实现该抑制作用，14-α 脱甲基酶是将羊毛甾醇转化为麦角固醇所必需的细胞色素 P-450 酶。麦角固醇是真菌细胞膜的重要组成部分。因此，它的抑制作用导致细胞通透性增加，造成细胞内容物外泄。伊曲康唑还可能抑制内源性呼吸、与膜磷脂相互作用、抑制酵母转化为菌丝体形式、抑制嘌呤摄取，并减少甘油三酸酯和磷脂的生物合成。
合成广谱三唑类抗真菌药。作用方式：抑制细胞色素 P450 依赖性酶，包括 14α-脱甲基酶。抑制作用导致麦角固醇（一种重要的真菌细胞壁成分）的生物合成受到阻止。
分析说明
这些产品仅供测试和分析使用。它们不适用于人类或动物的给药，不可用于诊断、治疗或治愈任何疾病。
其他说明
可能适用相应的销售限制。
警示用语：
Warning
危险分类
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
靶器官
Respiratory system
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
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