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About This Item
线性分子式:
CH3COCH3
CAS号:
分子量:
58.08
Beilstein:
635680
MDL编号:
UNSPSC代码:
41116107
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.24
推荐产品
等级
pharmaceutical primary standard
蒸汽密度
2 (vs air)
蒸汽压
184 mmHg ( 20 °C)
表单
liquid
expl. lim.
13.2 %
制造商/商品名称
USP
存货情况
not available in (Sales restrictions may apply)
折射率
n20/D 1.359 (lit.)
沸点
56 °C/760 mmHg (lit.)
mp
−94 °C (lit.)
密度
0.791 g/mL at 25 °C (lit.)
应用
pharmaceutical (small molecule)
包装形式
neat
SMILES字符串
CC(C)=O
InChI
1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3
InChI key
CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N
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一般描述
本品按现行药典规定交付。所有为支持本产品而提供的信息，包括SDS和任何产品信息单均由药典颁发机构制定并发布。如需进一步信息和支持，请访问现行药典网站。
应用
丙酮USP参考标准品用于指定质量测试和分析。
还可用于制备标准和系统适用性溶液，用于根据以下美国药典（USP）各论进行测定和杂质分析：
还可用于制备标准和系统适用性溶液，用于根据以下美国药典（USP）各论进行测定和杂质分析：
- 丙酮
- 甲醇
- 盐酸多柔比星
丙酮的发光强度取决于溶液组分。丙酮吸收UV光，导致丙酮光分解和放射性产物。
分析说明
这些产品仅供测试和分析使用。它们不适用于人类或动物的给药，不可用于诊断、治疗或治愈任何疾病。
其他说明
可能适用相应的销售限制。
警示用语：
Danger
危险声明
危险分类
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
靶器官
Central nervous system
补充剂危害
储存分类代码
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 1
闪点(°F)
1.4 °F - closed cup
闪点(°C)
-17.0 °C - closed cup
法规信息
易制毒化学品（3类）
危险化学品
Acetone
United States Pharmacopeia, 34(1), 5600-5600 (2020)
Doxorubicin Hydrochloride
United States Pharmacopeia, 40(3), 1512-1512 (2020)
Methyl Alcohol
United States Pharmacopeia, 34(5), 5882-5882 (2020)
Miguel Alejandro Lopez-Ramirez et al.
FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology, 28(6), 2551-2565 (2014-03-08)
Blood-brain barrier (BBB) dysfunction is a hallmark of neurological conditions such as multiple sclerosis (MS) and stroke. However, the molecular mechanisms underlying neurovascular dysfunction during BBB breakdown remain elusive. MicroRNAs (miRNAs) have recently emerged as key regulators of pathogenic responses
Juan A López-Ráez et al.
Plant science : an international journal of experimental plant biology, 230, 59-69 (2014-12-07)
Apocarotenoids are a class of compounds that play important roles in nature. In recent years, a prominent role for these compounds in arbuscular mycorrhizal (AM) symbiosis has been shown. They are derived from carotenoids by the action of the carotenoid
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