推荐产品
生物来源
synthetic
等级
pharmaceutical primary standard
Agency
EP
API类
fingolimod
表单
powder
包装
pkg of 110 mg
制造商/商品名称
EDQM
储存条件
protect from light
溶解性
water: 100-1000 g/L
应用
pharmaceutical
包装形式
neat
运输
ambient
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
Cl.NC(CO)(CO)CCc1ccc(cc1)CCCCCCCC
InChI
1S/C19H33NO2.ClH/c1-2-3-4-5-6-7-8-17-9-11-18(12-10-17)13-14-19(20,15-21)16-22;/h9-12,21-22H,2-8,13-16,20H2,1H3;1H
InChI key
SWZTYAVBMYWFGS-UHFFFAOYSA-N
正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南
一般描述
盐酸芬戈莫德（Fingolimod HCl）是一种S1P受体调节剂，属于合成糖皮质激素类固醇药物。
该产品按交付和发布的药典规定提供。所有为支持本产品而提供的信息，包括SDS和任何产品信息单均由药典颁发机构制定并发布。如需进一步信息和支持，请访问现行药典网站。
该产品按交付和发布的药典规定提供。所有为支持本产品而提供的信息，包括SDS和任何产品信息单均由药典颁发机构制定并发布。如需进一步信息和支持，请访问现行药典网站。
应用
本欧洲药典参考标准仅用于欧洲药典中明确规定的用途。
生化/生理作用
FTY720是一种免疫调节药物以及1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体的调节剂。 鞘氨醇激酶对FTY270的磷酸化可导致S1P1R的内化，从而螯合淋巴结中的淋巴细胞，阻止它们参与自身免疫反应。 临床上，它已被批准用于治疗多发性硬化症（MS）。研究显示其可通过抑制S1PR阻断和逆转紫杉醇诱导的化疗诱导的周围神经病变（CIPN），并可抑制小鼠脑海马中组蛋白脱乙酰酶的活性，从而调节记忆。
包装
本品按照现行药典要求提供。有关当前单位数量，请见EDQM 参考目录。
其他说明
可能适用相应的销售限制。
警示用语：
Warning
危险声明
预防措施声明
危险分类
STOT RE 2
靶器官
Immune system
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Fingolimod Hydrochloride
European Pharmacopoeia Commission and European Directorate for the Quality of Medicines & Healthcare
European pharmacopoeia, 4(1), 4989-4990 (2019)
Rapid determination of fingolimod hydrochloride-related Substances and degradation products in API and pharmaceutical dosage forms by use of a stability-indicating UPLC method
Rajan N and Basha KA
Chromatographia, 77(21-22), 1545-1552 (2014)
A randomized, open-label study assessing the bioequivalence of two formulations of Fingolimod 0.5 mg in healthy subjects
Tanguay M, et al.
AAPS Open, 4(1), 3-3 (2018)
Sphingosine 1-phosphate receptor 1 as a useful target for treatment of multiple sclerosis
Chiba K and Adachi K
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland), 5(5), 514-528 (2012)
Solubility of dexamethasone in supercritical carbon dioxide
Chim RB, et al.
Journal of Chemical and Engineering Data, 57(12), 3756-3760 (2012)
我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.
联系技术服务部门