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Z3777

Sigma-Aldrich

ZD7288 水合物

≥98% (HPLC)

别名:

4-（N-苯乙烯-N-苯氨基）-1,2-二甲基-6-（甲氨基）甲苯氯化物, ICI-D7288, N-苯乙烯-1,6-二氢-1,2-二甲基-6-（甲亚胺基）-N-苯基-4-甲苯酚胺盐酸盐, ZD 7288

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C15H20N4 · HCl · xH2O
分子量:
292.81 (anhydrous basis)
MDL编号:
MFCD16879001
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
329831610
NACRES:
NA.77

质量水平

100

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

储存条件

desiccated

颜色

white to beige

溶解性

DMSO: 10 mg/mL, clear

创始人

AstraZeneca

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

O.Cl.CCN(c1ccccc1)C2=CC(=N/C)\N(C)C(C)=N2

InChI

1S/C15H20N4.ClH.H2O/c1-5-19(13-9-7-6-8-10-13)15-11-14(16-3)18(4)12(2)17-15;;/h6-11H,5H2,1-4H3;1H;1H2/b16-14+;;

InChI key

NCEDDDWQLCMZQG-UPONXUSQSA-N

应用

ZD7288水合物已被用作 Ih 阻滞剂，用于研究其对
新皮层组织的作用。它还被用作超极化激活和环状核苷酸门控 (HCN) 通道阻滞剂，用于测试HCN通道是否参与光转导途径。

生化/生理作用

ZD7288可以抑制海马突触可塑性。
阳离子通道 Ih 的选择性阻断剂；如果是阻断剂和窦房结功能调节剂，则阻断超极化激活和环状核苷酸门控（HCN）通道。

特点和优势

该化合物在受体分类和信号转导手册的环核苷酸门控（CNG）和超极化激活的环核苷酸门控（HCN）通道页面上有详细描述。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。
该化合物由 AstraZeneca 公司开发。若要浏览其他制药公司研发的化合物和批准的药物/候选药物列表，请单击此处。
这种化合物是环核苷酸研究的特色产品。点击此处发现更多特色环核苷酸产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000352679
0000352678
0000344008
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