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Merck
CN

X3004

Sigma-Aldrich

XAV939

≥98% (HPLC)

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别名:
3,5,7,8-四氢-2-[4-(三氟甲基)苯基]-4H-噻喃并[4,3-d]嘧啶-4-酮
经验公式(希尔记法):
C14H11F3N2OS
分子量:
312.31
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

powder

颜色

white to beige

溶解性

DMSO: 5 mg/mL, clear

储存温度

room temp

SMILES字符串

FC(F)(F)c1ccc(cc1)C2=NC3=C(CSCC3)C(=O)N2

InChI

1S/C14H11F3N2OS/c15-14(16,17)9-3-1-8(2-4-9)12-18-11-5-6-21-7-10(11)13(20)19-12/h1-4H,5-7H2,(H,18,19,20)

InChI key

KLGQSVMIPOVQAX-UHFFFAOYSA-N

应用

XAV939用于抑制
  • 神经母细胞瘤细胞系中的端锚聚合酶
  • 髓母细胞瘤细胞中的白喉毒素样ADP-核糖基转移酶(ARTD)
  • 人诱导多能干细胞(hiPSC)中的wnt信号

生化/生理作用

XAV939是可渗透细胞的二氢硫代吡喃嘧啶酮, 可引发抗肿瘤功能,对结肠癌、肺癌、乳腺癌和肝癌起作用。 它与端锚聚合酶中具有催化作用的多聚ADP-核糖聚合酶(PARP)结构域结合,破坏 β-联蛋白。还抑制神经母细胞瘤中的端锚聚合酶,促进肿瘤细胞凋亡。
XAV939是一种端锚聚合酶抑制剂(从而抑制Wnt/β-连环蛋白信号转导)

特点和优势

该化合物是基因调控研究的推荐产品。点击这里 发现更多精选基因调控产品。了解更多有关用于其他研究领域的生物活性小分子的信息,请访问 sigma.com/discover-bsm

其他说明

XAV939已经过Chemical Probes Portal的专业评审和推荐。有关更多信息,请访问Chemical Probes Portal网站上 XAV939探测摘要 页面。

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

危险分类

Acute Tox. 4 Oral

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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Robust generation of cardiomyocytes from human iPS cells requires precise modulation of BMP and WNT signaling
Kadari A, et al.
Stem Cell Reviews and Reports, 11(4), 560-569 (2015)
XAV939, a tankyrase 1 inhibitor, promotes cell apoptosis in neuroblastoma cell lines by inhibiting Wntbeta-catenin signaling pathway
Tian XH, et al.
Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 32(1), 100-100 (2013)
XAV939-mediated ARTD activity inhibition in human MB cell lines
Renna C, et al.
Testing, 10(4), e0124149-e0124149 (2015)
Up-regulation of FGF1519 signaling promotes hepatocellular carcinoma in the background of fatty liver
Cui G, et al.
Journal of Experimental & Clinical Cancer Research, 37(1), 136-136 (2018)
Tankyrase inhibitors attenuate WNTbeta-catenin signaling and inhibit growth of hepatocellular carcinoma cells
Ma L, et al.
Testing, 6(28), 25390-25390 (2015)

商品

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