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U4885

UNC0638 水合物

Name: UNC0638 水合物
Brand: SIGMA

≥98% (HPLC)

别名:

2-环己基-N-(1-异丙基哌啶-4-基)-6-甲氧基-7-(3-(吡咯烷-1-基)丙氧基)喹唑啉-4-胺

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About This Item

经验公式（希尔记法）:

C₃₀H₄₇N₅O₂ · xH₂O

CAS号:

1255517-77-1

分子量:

509.73 (anhydrous basis)

MDL编号:

MFCD17215972

UNSPSC代码:

12352200

PubChem化学物质编号:

329827633

NACRES:

NA.77

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质量水平

100

方案

≥98% (HPLC)

表单

solid

储存条件

protect from light

颜色

off-white

溶解性

DMSO: >10 mg/mL

储存温度

−20°C

SMILES字符串

O.COc1cc2c(NC3CCN(CC3)C(C)C)nc(nc2cc1OCCCN4CCCC4)C5CCCCC5

InChI

1S/C30H47N5O2.H2O/c1-22(2)35-17-12-24(13-18-35)31-30-25-20-27(36-3)28(37-19-9-16-34-14-7-8-15-34)21-26(25)32-29(33-30)23-10-5-4-6-11-23;/h20-24H,4-19H2,1-3H3,(H,31,32,33);1H2

InChI key

LLJGACAJGYXBTL-UHFFFAOYSA-N

一般描述

UNC0638可增强吉西他滨耐药细胞系（PANC-1-R）中E-钙粘蛋白的表达。

应用

UNC0638已被用来阻断C2C12细胞中的G9a（赖氨酸甲基转移酶）功能。据报道，UNC0638可以降低H3K9的二甲基化（H3K9me2）水平并抑制毛细胞的细胞死亡。

UNC0638水合物已被用于：

分离和提取人血细胞和细胞核
分析潜在感染细胞系中人类免疫缺陷病毒（HIV）的活化
确定G9a的作用及其酶活性对顺铂耐药性的影响

生化/生理作用

UNC0638水合物是一种组蛋白甲基转移酶（HMT）抑制剂。 UNC0638对G9a（EHMT2）和GLP（EHMT1）甲基转移酶具有选择性，这些酶可催化组蛋白3（H3K9）和其他非组蛋白底物的赖氨酸9甲基化。有关完整的表征详细信息，请访问结构基因组学联盟（SGC）网站上的 UNC0638探针摘要。

想要了解用于表观遗传靶标的其他SGC化学探针，请访问sigma.com/sgc

特点和优势

UNC0638是一种表观遗传化学探针，是通过与结构基因组学联盟（SGC）合作研发的。想要了解更多信息并查看其他SGC表观遗传探针，请访问sigma.com/SGC。

这种化合物是基因调控研究的特色产品。点击此处发现更多特色基因调控产品。在sigma.com/discover-bsm可了解更多关于生物活性小分子的其他研究领域。

其他说明

化学探针门户网站已对 UNC0638 进行了专家评审和推荐。欲了解更多信息，请访问化学探针门户网站上的 UNC0638 探针摘要。

象形图

GHS06

警示用语：

Danger

危险声明

H300,H413

预防措施声明

P264 - P270 - P273 - P301 + P310 - P405 - P501

危险分类

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 4

储存分类代码

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

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Histone methyltransferase G9a drives chemotherapy resistance by regulating the glutamate-cysteine ligase catalytic subunit in head and neck squamous cell carcinoma

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PLoS ONE, 12(3), e0173723-e0173723 (2017)

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Pan MR, et al.

Scientific Reports, 5, 18709-18709 (2015)

HIV-1 infection of microglial cells in a reconstituted humanized mouse model and identification of compounds that selectively reverse HIV latency

Llewellyn GN, et al.

Journal of Neurovirology, 1-12 (2017)

G9a mediates Sharp-1-dependent inhibition of skeletal muscle differentiation.

Belinda Mei Tze Ling et al.

Molecular biology of the cell, 23(24), 4778-4785 (2012-10-23)

Sharp-1, a basic helix-loop-helix transcription factor, is a potent repressor of skeletal muscle differentiation and is dysregulated in muscle pathologies. However, the mechanisms by which it inhibits myogenesis are not fully understood. Here we show that G9a, a lysine methyltransferase

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