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Merck
CN

T8703

Sigma-Aldrich

T0070907

≥98% (HPLC)

别名:

2-氯-5-硝基-N-吡啶-苯甲酰胺, 2-氯-5-硝基-N-吡啶基-苯甲酰胺

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C12H8ClN3O3
分子量:
277.66
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352203
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

颜色

white

溶解性

DMSO: >10 mg/mL
H2O: insoluble

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

[O-][N+](=O)c1ccc(Cl)c(c1)C(=O)Nc2ccncc2

InChI

1S/C12H8ClN3O3/c13-11-2-1-9(16(18)19)7-10(11)12(17)15-8-3-5-14-6-4-8/h1-7H,(H,14,15,17)

InChI key

FRPJSHKMZHWJBE-UHFFFAOYSA-N

一般描述

T0070907 具有抗微管、 抗肿瘤和放射增敏属性。它降低微管蛋白水平,这与细胞周期阻滞、细胞凋亡有关,也可减少大肠癌细胞的转移。T0070907 用作乳腺癌的治疗靶点。刺激蛋白酶体依赖的微管蛋白降解。

应用

T0070907 已被用于减少过氧化物酶体增殖物激活受体 γ(PPAR-γ)在脂多糖 (LPS) 诱导的白血病 RAW264.7 细胞株中的表达。它也被用于评价汉黄芩素在减轻乙醇诱导的 RAW264.7 细胞系炎症中的作用。
T0070907 或苯甲酰胺已在大鼠海马脑片中用作 ADP-核糖基转移酶 (ADPRT) 抑制剂 。也有用于诊断为急性单纯性尿路感染患者的尿液分析

生化/生理作用

T0070907 在结构和活性方面与 PPAR-γ 拮抗剂 GW9662非常相似。T0070907 对 PPAR-γ 作用更强,选择性超过所有其他亚型(约 800 倍),而 GW9662 据报道有一些 PPAR-α激动剂活性。
T0070907 是一种 PPAR-γ拮抗剂。

特点和优势

该化合物在受体分类和信号转导手册的 核受体(PPAR) 页面上有详细描述。如需浏览其他手册页面,请点击此处

制备说明

T0070907 可溶于 DMSO,浓度大于 10 mg/mL。

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Changsung Kim et al.
Nature, 494(7435), 105-110 (2013-01-29)
Cellular reprogramming of somatic cells to patient-specific induced pluripotent stem cells (iPSCs) enables in vitro modelling of human genetic disorders for pathogenic investigations and therapeutic screens. However, using iPSC-derived cardiomyocytes (iPSC-CMs) to model an adult-onset heart disease remains challenging owing
Sreedevi Avasarala et al.
Biology open, 2(7), 675-685 (2013-07-19)
In non-small cell lung cancer cell lines, activation of β-catenin independent signaling, via Wnt7a/Frizzled9 signaling, leads to reversal of cellular transformation, reduced anchorage-independent growth and induction of epithelial differentiation. miRNA expression profiling on a human lung adenocarcinoma cell line (A549)
Wogonin attenuates inflammation by activating PPAR-gamma in alcoholic liver disease
Li HD, et al.
International Immunopharmacology, 50, 95-106 (2017)
The microtubule-targeting agent T0070907 induces proteasomal degradation of tubulin
Harris G and Schaefer KL
Biochemical and Biophysical Research Communications, 388(2), 345-349 (2009)
The PPARgamma antagonist T0070907 suppresses breast cancer cell proliferation and motility via both PPARgamma-dependent and-independent mechanisms
Zaytseva YY, et al.
Anticancer Research, 31(3), 813-823 (2011)

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