跳转至内容
Merck
CN
所有图片(2)

主要文件

查看所有文档

T8516

Sigma-Aldrich

三氟拉嗪 二盐酸盐

≥99%, powder

别名:

10-[3-(4-甲基哌嗪-1-基)丙基]-2-(三氟甲基)-10H-吩噻嗪 二盐酸盐

登录查看公司和协议定价
所有图片(2)

About This Item

经验公式（希尔记法）:
C21H24F3N3S · 2HCl
CAS号:
440-17-5
分子量:
480.42
Beilstein:
3820024
EC 号:
207-123-0
MDL编号:
MFCD00012656
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
57654709
NACRES:
NA.77

质量水平

100

方案

≥99%

表单

powder

颜色

white to off-white

mp

243 °C (dec.) (lit.)

溶解性

ethanol: soluble 5 mg/mL
H2O: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to yellow
DMSO: soluble

储存温度

−20°C

SMILES字符串

Cl[H].Cl[H].CN1CCN(CCCN2c3ccccc3Sc4ccc(cc24)C(F)(F)F)CC1

InChI

1S/C21H24F3N3S.2ClH/c1-25-11-13-26(14-12-25)9-4-10-27-17-5-2-3-6-19(17)28-20-8-7-16(15-18(20)27)21(22,23)24;;/h2-3,5-8,15H,4,9-14H2,1H3;2*1H

InChI key

BXDAOUXDMHXPDI-UHFFFAOYSA-N

基因信息

human ... DRD2(1813) , DRD3(1814) , DRD4(1815) , HTR2A(3356) , HTR2C(3358)

正在寻找类似产品? 访问 产品对比指南

应用

三氟哌嗪二盐酸盐在培养的海兔神经元中已被用作钙调蛋白 激酶拮抗剂。三氟哌嗪二盐酸盐也已被用作小鼠十二指肠组织中的一种PMCA抑制剂，以阻断跨细胞活性钙流动。
三氟哌嗪二盐酸盐已被用于：
  • 抑制网格蛋白依赖型内吞
  • 作为培养的加州海兔神经元中的钙调蛋白激酶拮抗剂
  • 作为小鼠十二指肠质组织质膜Ca2+-ATP酶 (PMCA) 抑制剂阻断跨细胞活性钙通道

生化/生理作用

三氟拉嗪二盐酸盐可用于治疗精神分裂、行为失常、严重焦虑、呕心和呕吐。
吩噻嗪类抗精神病药；D2多巴胺受体拮抗剂；抑制3′:5′-环核苷酸磷酸二酯酶的钙调蛋白依赖性刺激；抑制cAMP门控阳离子通道。

特点和优势

该化合物在受体分类和信号转导手册的钾通道页面上有重点介绍。想要浏览手册的其他页面， 请单击此处。

制备说明

在按需加热时，三氟拉嗪二盐酸盐可以50 mg/ml溶于水，产生澄清的无色至黄色溶液。它也可溶于DMSO和乙醇（5 mg/ml）。

警示用语：

Danger

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

靶器官

Central nervous system, Eyes

储存分类代码

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

个人防护装备

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
WXBF0268V
WXBF1783V
WXBD8259V
WXBD2895V
MKCM9312

没有发现合适的版本？

如果您需要特殊版本，可通过批号或批次号查找具体证书。

搜索COA

已有该产品？

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Uptake of polyphosphate microparticles in vitro (SaOS-2 and HUVEC cells) followed by an increase of the intracellular ATP pool size
Muller WEG, et al.
PLoS ONE, 12(12), e0188977-e0188977 (2017)
M Carballo et al.
The Journal of biological chemistry, 274(1), 93-100 (1998-12-29)
We describe here a specific calcineurin activity in neutrophil lysates, which is dependent on Ca2+, inhibited by trifluoroperazine, and insensitive to okadaic acid. Immunoblotting experiments using a specific antiserum recognized both the A and B chains of calcineurin. Neutrophils treated
R L Mach et al.
Biochimica et biophysica acta, 1403(3), 281-289 (1998-08-01)
The addition of Ca2+-antagonizers (La2+), Ca2+-ionophores (A23187) and Ca2+-complexing agents (EGTA) inhibited the formation of xylanase activity in resting mycelia of Trichoderma reesei. The inhibition by the ionophore was reversed by the addition of Ca2+ ions. A similar inhibitory effect
Extractive spectrophotometric determination of chlorpromazine and trifluoperazine hydrochloride in pharmaceutical preparations
Hassouna MEM, et al.
Egyptian Journal of Forensic Sciences, 2(2), 62-68 (2012)
Elizabeth Terry-Kantor et al.
International journal of molecular sciences, 21(15) (2020-07-28)
Genetic and biochemical evidence attributes neuronal loss in Parkinson's disease (PD) and related brain diseases to dyshomeostasis of the 14 kDa protein α-synuclein (αS). There is no consensus on how αS exerts toxicity. Explanations range from disturbed vesicle biology to
查看所有相关文献

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验，包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门