跳转至内容
Merck
CN

T7951

Sigma-Aldrich

Tau 蛋白阶梯,6 种亚型

recombinant, expressed in E. coli, ≥90% (SDS-PAGE), buffered aqueous glycerol solution

别名:

Tau Protein Ladder

登录查看公司和协议定价


About This Item

MDL编号:
UNSPSC代码:
12352202
NACRES:
NA.32

生物来源

human

质量水平

重组

expressed in E. coli

方案

≥90% (SDS-PAGE)

表单

buffered aqueous glycerol solution

分子量

36800
39700
40000
42600
42900
45900

组成

dodecyl sulphate sodium salt, 1-5%
glycerine, 20-30%
mercaptoethanol, 10-20%

技术

immunoelectrophoresis: 10-20 μL using recombinant Tau protein marker
western blot: 2-5 μL using recombinant Tau protein marker

UniProt登记号

运输

dry ice

储存温度

−20°C

基因信息

human ... MAPT(4137)

一般描述

研究领域:神经科学

Tau基因跨越100 kb,有16个外显子,定位于人17q21染色体。成人大脑中已确定六种选择性剪接变体,变体大小范围为352-441个氨基酸 。 Tau 蛋白是微管相关蛋白(MAP)家族成员。主要在神经元中表达。

应用

Tau蛋白梯(人的6种同工型)用作免疫磁减量(IMR)分析的样品。也用作 Western 印迹的阳性对照。

生化/生理作用

神经元中,tau 蛋白在维持微管组装和稳定方面起重要作用。它是微管和其他细胞骨架元件或蛋白之间的连接蛋白。在阿尔茨海默′病和各种称为 ‘tau病变′的神经退行性疾病中,可观察到这种蛋白的过度表达。因此,病理性tau蛋白可作为神经退行性过程的潜在生物标记。

包装

A 50 μL 瓶装 Tau 蛋白 Ladder 含 6 种亚型中每种 0.25μg。

产品规格

包含在大肠杆菌中表达的 6 种重组 Tau 蛋白,包括 6 种 Tau 亚型,分子量分别为 45,900、42,600、42,900、39,700、40,000 和 36,800。蛋白质中不存在组氨酸标签。

外形

溶液溶于 125 mM Tris-HCl,pH 6.8,含 4%SDS、10%2-巯基乙醇、20% 甘油和 0.004% 溴酚蓝。

储存及稳定性

密闭。置于良好通风处。上锁保存或放在只有合格或授权人员才能进入的区域。

警示用语:

Danger

危险分类

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral

靶器官

Liver,Heart

储存分类代码

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

法规信息

常规特殊物品

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number

没有发现合适的版本?

如果您需要特殊版本,可通过批号或批次号查找具体证书。

已有该产品?

在文件库中查找您最近购买产品的文档。

访问文档库

Tau protein in cerebrospinal fluid: a biochemical marker for axonal degeneration in Alzheimer disease?
Blennow K, et al.
Molecular and Chemical Neuropathology, 26(3), 231-245 (1995)
Analytical performance of reagent for assaying tau protein in human plasma and feasibility study screening neurodegenerative diseases
Yang S, et al.
Scientific reports, 7(1), 9304-9304 (2017)
Nora Lemke et al.
The Journal of biological chemistry, 295(52), 18508-18523 (2020-11-01)
Synapse loss is associated with motor and cognitive decline in multiple neurodegenerative disorders, and the cellular redistribution of tau is related to synaptic impairment in tauopathies, such as Alzheimer's disease and frontotemporal dementia. Here, we examined the cellular distribution of
Rebecca L Mueller et al.
Frontiers in molecular neuroscience, 14, 647054-647054 (2021-04-06)
Over four decades ago, in vitro experiments showed that tau protein interacts with and stabilizes microtubules in a phosphorylation-dependent manner. This observation fueled the widespread hypotheses that these properties extend to living neurons and that reduced stability of microtubules represents
Reeteka Sud et al.
Molecular therapy. Nucleic acids, 3, e180-e180 (2014-07-30)
In Alzheimer's disease, progressive supranuclear palsy, and a number of other neurodegenerative diseases, the microtubule associated protein tau aggregates to form intracellular neurofibrillary tangles and glial tangles, abnormal structures that are part of disease pathogenesis. Disorders with aggregated tau are

我们的科学家团队拥有各种研究领域经验,包括生命科学、材料科学、化学合成、色谱、分析及许多其他领域.

联系技术服务部门