等级
for molecular biology
质量水平
产品线
BioReagent
检测方案
≥99% (GC)
expl. lim.
9.08 %
折射率
n20/D 1.4179 (lit.)
bp
120-122 °C (lit.)
mp
−55 °C (lit.)
密度
0.775 g/mL at 20 °C (lit.)
异质活性
DNase, RNase, protease, none detected
SMILES字符串
CN(C)CCN(C)C
InChI
1S/C6H16N2/c1-7(2)5-6-8(3)4/h5-6H2,1-4H3
InChI key
KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N
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应用
本产品被指定为分子生物学级,适用于聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)。经过分析,不含核酸酶和蛋白酶。
TEMED 是一种叔胺,用于催化过硫酸铵或核黄素形成自由基。TEMED 产生的自由基导致化合物丙烯酰胺和双丙烯酰胺聚合,并形成凝胶基质聚丙烯酰胺。因为 TEMED 仅以其游离碱形式起作用,所以低 pH 条件将抑制聚合。,,
已经研究了 TEMED对银染 SDS PAGE 中背景升高的潜在作用。 TEMED 已经用于在毛细管中涂覆软聚合物(例如聚丙烯酰胺),用于通过原子力显微镜研究。 使用 TEMED 制备含有固定在凝胶垫内的寡核苷酸和蛋白质的微芯片。
通过使用 TEMED 研究了蛋白质的毛细管等电聚焦(等电点(pI)> 12)。 TEMED 已用于小有机分子的 HPLC。
TEMED 是一种叔胺,用于催化过硫酸铵或核黄素形成自由基。TEMED 产生的自由基导致化合物丙烯酰胺和双丙烯酰胺聚合,并形成凝胶基质聚丙烯酰胺。因为 TEMED 仅以其游离碱形式起作用,所以低 pH 条件将抑制聚合。,,
已经研究了 TEMED对银染 SDS PAGE 中背景升高的潜在作用。 TEMED 已经用于在毛细管中涂覆软聚合物(例如聚丙烯酰胺),用于通过原子力显微镜研究。 使用 TEMED 制备含有固定在凝胶垫内的寡核苷酸和蛋白质的微芯片。
通过使用 TEMED 研究了蛋白质的毛细管等电聚焦(等电点(pI)> 12)。 TEMED 已用于小有机分子的 HPLC。
数量
针对 50mL 丙烯酰胺凝胶溶液,建议用量为 35μL。
警示用语:
Danger
危险分类
Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B
WGK
WGK 1
个人防护装备
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
法规信息
危险化学品
BioTechniques, 27(3), 592-594 (1999-09-18)
The manufacturing of microchips containing oligonucleotides and proteins immobilized within gel pads, ranging in size from 10 x 10 to 100 x 100 microns, is described. The microchips are produced by photo- or persulfate-induced copolymerization of unsaturated derivatives of biomolecules
Electrophoresis: Theory, Techniques, and Biochemical and Clinical Applications, 21-24 (1986)
Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 5-5 (2001)
Journal of chromatography. B, Biomedical applications, 683(1), 3-13 (1996-08-09)
Atomic force microscopy (AFM) has been used to probe the surface of a capillary after coating with "soft" polymers, notably polyacrylamides. The aim was the investigation of the efficiency of coverage of the silica surface, so as to reduce or
Lab on a chip, 19(17), 2786-2798 (2019-07-25)
To study respiratory diseases, in vitro airway epithelial models are commonly implemented by culturing airway cells on a porous surface at an air-liquid interface (ALI). However, these surfaces are often supraphysiologically stiff, which is known to affect the organization, maturation
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