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安全信息

SRP3330

Sigma-Aldrich

IL-6 来源于小鼠

Animal-component free, recombinant, expressed in E. coli, ≥98% (SDS-PAGE), ≥98% (HPLC)

别名:

BSF-2, HPGF, IFN-?2, B 细胞分化因子(BCDF)

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About This Item

UNSPSC代码:
12352202
NACRES:
NA.32

生物来源

mouse

重组

expressed in E. coli

检测方案

≥98% (HPLC)
≥98% (SDS-PAGE)

形式

lyophilized

效能

5x10^7 units/mg ED50

分子量

21.7 kDa

包装

pkg of 10 μg

杂质

endotoxin, tested

颜色

white to off-white

UniProt登记号

运输

wet ice

储存温度

−20°C

基因信息

mouse ... IL6(16193)

一般描述

鼠IL-6对人细胞无活性,而人和鼠IL-6对鼠细胞的活性相同。 重组鼠IL-6是含有188个氨基酸残基的21.7 kDa蛋白质。

应用

来自小鼠的IL-6已用于研究IL-6介导的对小鼠前脂肪细胞分化的抑制作用。

生化/生理作用

IL-6是一种多效细胞因子,它能够调节免疫和炎症反应,从而在宿主防御中发挥重要作用。IL-6由T细胞、单核细胞、成纤维细胞、内皮细胞和角质形成细胞产生,具有多种生物学功能。它能刺激B细胞分化和抗体产生,与IL-3协同作用于巨核细胞发育和血小板生成,诱导肝急性期蛋白的表达,并调节骨代谢。IL-6通过IL-6受体系统发出信号,该系统由IL-6R和gp130两条链组成。

外形

从0.1%TFA中冻干获得

重悬

打开样品瓶之前需离心。 在水中重悬至浓度为 0.1-1.0mg/ml。不可涡旋。 该溶液可在2-8°C下储存长达1周。 为了延长储存时间,建议可在含有载体蛋白(如0.1% BSA)的缓冲液中进行进一步的稀释,并分装冻存在-20℃至-80℃下。

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

常规特殊物品

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The biology of interleukin-6.
Kishimoto T
Blood, 74, 1-10 (1989)
Lichun Chen et al.
Foods (Basel, Switzerland), 11(20) (2023-07-11)
Dietary intervention is becoming more popular as a way to improve lipid metabolism and reduce the prevalence of diet-related chronic disorders. We evaluated the effects of several dietary oils on body weight, fat mass, liver weight, and tumor necrosis factor
Polyinosinic-polycytidylic acid inhibits the differentiation of mouse preadipocytes through pattern recognition receptor-mediated secretion of tumor necrosis factor-a.
Yu L
Immunology and Cell Biology, 94, 875-885 (2016)
Lili Yu et al.
Immunology and cell biology, 94(9), 875-885 (2016-10-19)
Viral infections can disturb the functions of adipose tissues and thus result in metabolic diseases. Polyinosinic-polycytidylic acid (poly(I:C)), a synthetic analog of viral double-stranded RNA, induces innate antiviral responses by mimicking viral infection through the activation of pattern recognition receptors
Suzanne Speck et al.
PloS one, 9(7), e102390-e102390 (2014-07-30)
While the role of Transforming Growth Factor β (TGF-β) as an intrinsic pathway has been well established in driving de novo differentiation of Th17 cells, no study has directly assessed the capacity of TGF-β signaling initiated within dendritic cells (DCs)

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