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Merck
CN

SML3641

Sigma-Aldrich

Volasertib

≥95% (HPLC)

别名:

BI 6727, BI-6727, BI6727, N-[trans-4-[4-(Cyclopropylmethyl)-1-piperazinyl]cyclohexyl]-4-[[(7R)-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-methyl-8-(1-methylethyl)-6-oxo-2-pteridinyl]amino]-3-methoxybenzamide

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C34H50N8O3
分子量:
618.81
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

质量水平

方案

≥95% (HPLC)

表单

powder

颜色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

储存温度

-10 to -25°C

SMILES字符串

N5(CCN(CC5)CC6CC6)[C@@H]1CC[C@H](CC1)NC(=O)c2cc(c(cc2)Nc3nc4c(cn3)N(C(=O)[C@H](N4C(C)C)CC)C)OC

InChI

1S/C34H50N8O3/c1-6-28-33(44)39(4)29-20-35-34(38-31(29)42(28)22(2)3)37-27-14-9-24(19-30(27)45-5)32(43)36-25-10-12-26(13-11-25)41-17-15-40(16-18-41)21-23-7-8-23/h9,14,19-20,22-23,25-26,28H,6-8,10-13,15-18,21H2,1-5H3,(H,36,43)(H,35,37,38)/t25-,26-,28-/m1/s1

InChI key

SXNJFOWDRLKDSF-STROYTFGSA-N

生化/生理作用

Volasertib (BI 6727) is an orally active, ATP-competitive, potent and selective polo-like kinase (PLK) inhibitor (PLK1/2/3 IC50 = 0.87/5/56 nM by kinase assay with 7.5 μM ATP) with no significant inhibitory potency (at 10 μM) toward a panel of >50 other kinases. Volasertib exhibits antiproliferation efficacy in cancer cultures (IC50 from 11 to 37 nM) and in mice in vivo via i.v. (20-30 mg/kg/wk or 10-25 mg/kg 2x a wk; HCT-116 & CXB1 xenografts) or p.o. (7-10 mg/kg/d, 15-25 mg/kg 2x a wk, 50-70 mg/kg/wk; NCI-H460, HCT-116 & CXB1 xenografts).

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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