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Merck
CN

SML3586

Sigma-Aldrich

MU1700 dihydrochloride

≥98% (HPLC)

别名:

6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)-3-(quinolin-4-yl)furo[3,2-b]pyridine dihydrochloride

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C26H22N4O ·2HCl
分子量:
479.40
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.21

质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

储存条件

desiccated

颜色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

储存温度

2-8°C

生化/生理作用

MU1700 is a potent and selective TGF-β type I receptors ALK1/ACVRL1 & ALK2/ACVR1 inhibitor (IC50 = 13/6 nM, [ATP] = 10 mM) that inhibits ALK6/BMPR1B only at higher concentrations (IC50 = 41 nM) with good kinome selectivity over >360 other kinases, including ALK3/BMPR1A (IC50 = 425 nM), ALK4/ACVR1B & ALK5/TGFBR1 (inactive). MU1700 inhibits cellular phospho-SMAD1/5/8 induction by 10 ng/mL BMP-7 and phospho-SMAD2 induction by either 10 ng/mL activin A or 100 ng/mL TGF-β1 with good target selectivity by cellular NanoBRET assays (ALK1/2 IC50 = 225/27 nM).
Potent and selective TGF-β type I receptors ALK1/ACVRL1 & ALK2/ACVR1 inhibitor.

注意

Hygroscopic

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

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