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Merck
CN

SML3207

Sigma-Aldrich

MB05032

≥98% (HPLC)

别名:

2-Amino-5-isobutyl-4-[5-phosphono-2-furanyl]thiazole, 5-[2-Amino-5-(2-methylpropyl)-4-thiazolyl]-2-furanyl]phosphonic acid, CS-917 active drug, MB 05032, MB-05032, MB-06322 active drug, MB06322 active drug, [5-[2-Amino-5-(2-methylpropyl)-1,3-thiazol-4-yl]furan-2-yl]phosphonic acid

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C11H15N2O4PS
分子量:
302.29
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

颜色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

储存温度

−20°C

SMILES字符串

[P](=O)(O)(O)c1[o]c(cc1)c2nc([s]c2CC(C)C)N

InChI

1S/C11H15N2O4PS/c1-6(2)5-8-10(13-11(12)19-8)7-3-4-9(17-7)18(14,15)16/h3-4,6H,5H2,1-2H3,(H2,12,13)(H2,14,15,16)

InChI key

XJMYIJPPDSZOPN-UHFFFAOYSA-N

生化/生理作用

AMP site-targeting, potent and selective fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) inhibitor that suppresses cellular gluconeogenesis (GNG).
MB05032 is an AMP site-targeting, potent and selective fructose-1,6-bisphosphatase (FBPase) inhibitor (rec hum liver FBPase IC50 = 16 nM, purified hum muscle/rat liver FBPase IC50 = 29/61 nM) with no potency toward glycogen phosphorylase or AMP-activated protein kinase. MB05032 inhibits cellular (rat/human hepotocytes IC50/glucose gluconeogenesis (GNG) substrate = 7.8 ?M/lactate & pyruvate/rat hepotocytes, 47.5 μM/lactate/human hepotocytes).

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

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