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安全信息

SML2705

Sigma-Aldrich

TP-008

≥98% (HPLC)

别名:

1-[2-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-5-methyl-4-pyridinyl]-1,2-dihydro-2-oxo-3H -imidazo[4,5-c ]pyridine-3-acetamide, 2-(1-(2-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-5-methylpyridin-4-yl)-2-oxo-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-3(2H)-yl)acetamide

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C20H15ClFN5O2
CAS号:
1976038-41-1
分子量:
411.82
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

质量水平

100

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

颜色

white to beige

溶解性

DMSO: 2 mg/mL, clear

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

Fc1c(cc(cc1)Cl)c2ncc(c(c2)[n]3c4c([n]([c]3=O)CC(=O)N)cncc4)C

InChI

1S/C20H15ClFN5O2/c1-11-8-25-15(13-6-12(21)2-3-14(13)22)7-17(11)27-16-4-5-24-9-18(16)26(20(27)29)10-19(23)28/h2-9H,10H2,1H3,(H2,23,28)

InChI key

LVEUPFUJRKZPEN-UHFFFAOYSA-N

生化/生理作用

SGC Frankfurt Pharma donated probe. TP-008 is a cell penetrant, potent and selective ALK4/5 ((activin-like kinase 4/5) dual inhibitor that potently inhibits SMAD2/3 phosphorylation in C2C12 cells. TP-008 exhibits significant cardiac toxicity in mice. It is compound 18 in BMCL 2016 paper.

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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Haixia Wang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 26(17), 4334-4339 (2016-07-28)
Using SBDD, a series of 4-amino-7-azaindoles were discovered as a novel class of Alk5 inhibitors that are potent in both Alk5 enzymatic and cellular assays. Subsequently a ring cyclization strategy was utilized to improve ADME properties leading to the discovery

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