GW806742X

GW806742X最初被鉴定为一种ATP位点靶向激酶抑制剂（IC50 = 2/VEGFR2，15/SRC，47/C-FMS, 851/GSK3，9016/ERBB2，9120/FGFR，单位为nM），对癌症细胞培养物具有强效抗增殖活性（IC50 = 5/HUVEC-v，424/HUVEC-b，81/HEF，453/MDA468，470/A375P，693/HT29，734/PC3，单位为nM）。目前，GW806742X以Compound 1这一名称更为知名，因为它通过与MLKL假激酶结构域发生亲和相互作用而发挥抗坏死性凋亡的作用（Kd = 9.3 μM），进而阻止4HB结构域在RIPK3介导的假激酶结构域磷酸化后发挥其坏死作用。GW806742X能够抑制TSQ（1 ng/mL TNF，500 nM Smac-mimetic，10 μM Q-VD-Oph）治疗诱导的小鼠真皮成纤维细胞坏死（IC50 <50 nM) with >比Nec-1高50倍，而仅在存在100 ng/mL的超生理学TNF浓度时观察到效率降低（IC50 = 100-500 nM；最大功效约为50％）。