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别名:
N3-环丙基-7-[[4-（1-甲基乙基）苯基]甲基]-7H-吡咯并[3,2-f]喹唑啉-1,3-二胺盐酸盐, N3-环丙基-7-（4-异丙基苄基）-7H-吡咯并[3,2-f]喹唑啉-1,3-二胺盐酸盐, SCH79797 xHCl
经验公式（希尔记法）:
C23H25N5 · xHCl
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质量水平
检测方案
≥98% (HPLC)
形式
powder
储存条件
desiccated
颜色
white to light brown
溶解性
DMSO: 2 mg/mL, clear
储存温度
room temp
InChI
1S/C23H25N5.2ClH/c1-14(2)16-5-3-15(4-6-16)13-28-12-11-18-20(28)10-9-19-21(18)22(24)27-23(26-19)25-17-7-8-17;;/h3-6,9-12,14,17H,7-8,13H2,1-2H3,(H3,24,25,26,27);2*1H
InChI key
NNJTXSQXGHYXAJ-UHFFFAOYSA-N
生化/生理作用
SCH 79797在缺血性损伤期间辅助保护。在蛛网膜下腔出血（SAH）期间，它在维持微血管完整性中起关键作用。SCH 79797还引起促凋亡和抗增殖作用。
SCH 79797是一种非肽类拮抗剂，以高亲和力靶向蛋白酶激活受体1（PAR-1）（竞争性结合试验中针对10 nM haTRAP，IC50=70 nM；Ki=35 nM），并选择性抑制PAR-1激动剂诱导的人血小板聚集（分别针对300 nM haTRAP和0.1 U/mLα-凝血酶的IC50=300 nM和3 μM），而对ADP、胶原蛋白或PAR-4激动剂γ-凝血酶诱导的血小板聚集几乎没有效力。SCH-79797在体内锂/毛果芸香碱诱导的癫痫持续状态（SE）的大鼠模型中显示出神经保护和抗癫痫作用（25 μg/kg，SE终止后每天腹膜内注射20-30分钟）。
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
SCH 79797, a selective PAR1 antagonist, protects against ischemia/reperfusion-induced arrhythmias in the rat hearts
Mohamed OY, et al.
European Review for Medical and Pharmacological Sciences, 20(22), 4796-4800 (2016)
Protease-activated receptor 1-selective antagonist SCH79797 inhibits cell proliferation and induces apoptosis by a protease-activated receptor 1-independent mechanism
Di Serio C, et al.
Basic and Clinical Pharmacology and Toxicology, 101(1), 63-69 (2007)
Role of SCH79797 in maintaining vascular integrity in rat model of subarachnoid hemorrhage
Yan J, et al.
Stroke, 44(5), 1410-1417 (2013)
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