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Merck
CN
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主要文件

安全信息

SML1773

Sigma-Aldrich

TYFAVLM trifluoroacetate salt

≥98% (HPLC)

别名:

P7, Thr-Tyr-Phe-Ala-Val-Leu-Met trifluoroacetate salt, synthetic P7 peptide agonist trifluoroacetate salt

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About This Item

经验公式（希尔记法）:
C41H61N7O10S · xC2HF3O2
分子量:
844.03 (free base basis)
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

质量水平

100

方案

≥98% (HPLC)

表单

lyophilized powder

储存条件

protect from light

颜色

white

运输

wet ice

储存温度

−20°C

生化/生理作用

Potent and selective agonist of GPR56
TYFAVLM/P7, a synthetic peptides comprising adhesion GPR56 β-strand-13 stalk, is a potent and selective agonist of GPR56. TYFAVLM activates GPR56 in cells.

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

法规信息

常规特殊物品

历史批次信息供参考:

分析证书(COA)

Lot/Batch Number
0000051779
0000051779
0000072380
0000063317
0000050064

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Oladapo E Olaniru et al.
Molecular metabolism, 53, 101285-101285 (2021-07-06)
Members of the adhesion G protein-coupled receptor (aGPCR) subfamily are important actors in metabolic processes, with GPR56 (ADGRG1) emerging as a possible target for type 2 diabetes therapy. GPR56 can be activated by collagen III, its endogenous ligand, and by

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