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Merck
CN

SML1642

Sigma-Aldrich

DHED

≥98% (HPLC)

别名:

(17β)-10,17-二羟基-雌甾--1,4-二烯-3-酮, 10β,17β-二羟基雌甾-1,4-二烯-3-酮, 3,16-二羟基雄甾-5-烯-17,19-二酮

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C18H24O3
CAS号:
分子量:
288.38
UNSPSC代码:
51111800
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

方案

≥98% (HPLC)

表单

powder

旋光性

[α]/D -20 to -30°, c = 1 in methanol

颜色

white to light brown

溶解性

DMSO: 10 mg/mL, clear

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

O[C@@]12C(CC[C@]3([H])[C@]2([H])CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@@H]4O)=CC(C=C1)=O

InChI

1S/C18H24O3/c1-17-8-7-15-13(14(17)4-5-16(17)20)3-2-11-10-12(19)6-9-18(11,15)21/h6,9-10,13-16,20-21H,2-5,7-8H2,1H3/t13-,14-,15-,16-,17-,18+/m0/s1

InChI key

UIKDFTLKOKNUJP-UGDFAFBOSA-N

应用

DHED已被用来诱导帕金森′病(PD)样运动综合征3K转基因小鼠中雌激素水平的增加。

生化/生理作用

DHED 是一种无活性的前药,仅在大脑中选择性地产生雌激素。
DHED是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)依赖性脱氢酶/还原酶的底物。它在大脑中的表达与神经保护功能有关。
DHED(10β,17β-dihydroxyestra-1,4-dien-3-one)是一种无活性的前药,仅在大脑中选择性地产生雌激素。 DHED 通过仅在 CNS 中表达的酶在大脑中转化为 17β-雌二醇,但在身体的其余部分呈惰性。 研究发现 DHED 可在大鼠中风模型中具有神经保护作用,并逆转雌激素缺乏的神经系统症状,例如缺乏卵巢的雌性大鼠的记忆问题。

象形图

Health hazard

警示用语:

Danger

危险声明

危险分类

Repr. 1B

储存分类代码

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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Molly M Rajsombath et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 39(38), 7628-7640 (2019-08-14)
Many studies report a higher risk for Parkinson's disease (PD) and younger age of onset in men. This, and the fact that the neuropathological process underlying PD symptoms may begin before menopause, suggests that estrogen-based hormone therapy could modify this
Laszlo Prokai et al.
Science translational medicine, 7(297), 297ra113-297ra113 (2015-07-24)
Many neurological and psychiatric maladies originate from the deprivation of the human brain from estrogens. However, current hormone therapies cannot be used safely to treat these conditions commonly associated with menopause because of detrimental side effects in the periphery. The

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