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Merck
CN

SML1631

Sigma-Aldrich

Cefodizime Sodium

≥96% (HPLC)

别名:

5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-[[(2Z)-(2-amino-4-thiazoly)(methoxyimino)acetyl}-3-[[[5-(carboxymethyl)-4-methyl-2-thiazilyl]-8-oxo-, sodium salt (1:2), (6R,7R)-

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C20H18N6O7S4 · 2Na
CAS号:
分子量:
628.63
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:

生物来源

synthetic

方案

≥96% (HPLC)

表单

powder

溶解性

H2O: soluble 270 mg/mL

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

O=C1[C@@H](NC(/C(C2=CSC(N)=N2)=N\OC)=O)[C@]3([H])N1C(C([O-])=O)=C(CSC4=NC(C)=C(CC([O-])=O)S4)CC3

InChI

1S/C20H20N6O7S4.2Na/c1-7-10(3-11(27)28)37-20(22-7)36-5-8-4-34-17-13(16(30)26(17)14(8)18(31)32)24-15(29)12(25-33-2)9-6-35-19(21)23-9;;/h6,13,17H,3-5H2,1-2H3,(H2,21,23)(H,24,29)(H,27,28)(H,31,32);;/q;2*+1/p-2/b25-12-;;/t13-,17-;;/m1../s1

InChI key

WBOBLQIRACJNPA-AEKYOGSZSA-L

生化/生理作用

Cefodizime is a third generation cephalosporin with a broad spectrum of antibacterial activity.
Cefodizime is a third generation cephalosporin with a broad spectrum of antibacterial activity. Cefodizime was demonstrated to be effective against upper and lower respiratory tract infections, urinary tract infections, and gonorrhea. Cefodizime regulates the cytokines expression of neutrophils through toll-like receptor 4 (TLR-4) stimulated by Klebsiella pneumonie.

象形图

Exclamation mark

警示用语:

Warning

危险声明

预防措施声明

危险分类

Eye Irrit. 2

储存分类代码

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 2

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable

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