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Merck
CN

SML1629

Sigma-Aldrich

依泽替米贝

≥98% (HPLC)

别名:

(3R,4S)-1-(4-氟苯基)-3-[(S)-3-(4-氟苯基)-3-羟基丙基]-4-(4-羟基苯基)-2-氮杂环丁酮

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C24H21F2NO3
分子量:
409.43
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

质量水平

检测方案

≥98% (HPLC)

形式

powder

溶解性

DMF: soluble ≥15 mg/mL
DMSO: soluble ≥15 mg/mL
ethanol: soluble ≥15 mg/mL
methanol: soluble ≥15 mg/mL

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

FC(C=C1)=CC=C1N([C@H](C2=CC=C(O)C=C2)[C@H]3CC[C@H](O)C4=CC=C(F)C=C4)C3=O

InChI

1S/C24H21F2NO3/c25-17-5-1-15(2-6-17)22(29)14-13-21-23(16-3-11-20(28)12-4-16)27(24(21)30)19-9-7-18(26)8-10-19/h1-12,21-23,28-29H,13-14H2/t21-,22+,23-/m1/s1

InChI key

OLNTVTPDXPETLC-XPWALMASSA-N

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生化/生理作用

依泽替米贝是一种非他汀类药物,可减少肠道胆固醇的吸收。此外,它还能够降低患有急性冠状动脉综合征且低密度脂蛋白(LDL)胆固醇值在指南建议范围内的患者的心血管事件风险。
依泽替米贝通过阻止Niemann-Pick C1样1(NPC1L1)蛋白对胆固醇的吸收来抑制肠道胆固醇的吸收,该蛋白被发现对胆固醇的肠道吸收至关重要。 依泽替米贝选择性地阻断胆固醇的吸收,而不会抑制肠腔中的胰腺脂解酶活性。

重悬

对于在水性缓冲液中的溶解度,应将依泽替米贝溶解在乙醇中,然后用缓冲液稀释。

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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