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Merck
CN

SML1533

Sigma-Aldrich

(±)-马来吡咯A

≥95% (HPLC)

别名:

1,1′-(4,4′,5,5′-四氯[1,3 ′-双-1H-吡咯] -2,2 ′-二基)双[1-(2-羟苯基)-甲酮, (±)-Maritoclax

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C22H12Cl4N2O4
分子量:
510.15
UNSPSC代码:
12352200
NACRES:
NA.77

质量水平

检测方案

≥95% (HPLC)

形式

powder

颜色

light yellow to dark yellow

溶解性

DMSO: 20 mg/mL, clear

储存温度

−20°C

InChI

1S/C22H12Cl4N2O4/c23-12-9-13(19(31)10-5-1-3-7-14(10)29)28(22(12)26)18-16(24)21(25)27-17(18)20(32)11-6-2-4-8-15(11)30/h1-9,27,29-30H

InChI key

QYPJBTMRYKRTFG-UHFFFAOYSA-N

相关类别

一般描述

Marinopyrrole A(Maritoclax)是靶向肌动蛋白的酚类1,3′-双吡咯家族的成员。

生化/生理作用

Marinopyrrole A(Maritoclax)是Bcl-2家族成员Mcl-1的一种有效且选择性抑制剂,最初由于它具有对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的抗微生物活性,而从海洋链霉菌中分离出来。 Marinopyrrole A可直接与Mcl-1结合并将其靶向至蛋白酶体进行降解。 Marinopyrrole A可诱导Mcl-1依赖性癌细胞凋亡,并使癌细胞对ABT-737敏感。

危险声明

预防措施声明

危险分类

Aquatic Chronic 4

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


分析证书(COA)

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Chambers C Hughes et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(34), 12094-12096 (2009-08-14)
The targeting of marinopyrrole A to actin was identified using a fluorescent dye transfer strategy. The process began by appending a carboxylic acid terminal tag to a phenol in the natural product. The resulting probe was then studied in live

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