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别名:
5-（（2,4,6-三甲基-N-（（3 ′-（甲基磺酰基）-[1,1 ′-联苯] -4-基）甲基）苯磺酰胺基）甲基]呋喃乙基-2-羧酸盐
经验公式（希尔记法）:
C31H33NO7S2
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生化/生理作用
SR9238是一种肝脏选择性LXR反向激动剂，对LXRα和LXRβ均具有高效力，对于LXRα的IC50为214 nM，对于LXRβ为43 nM。 代谢综合症通常伴有肝脏问题，例如脂肪肝（非酒精性肝硬脂病），其与脂肪生成增加有关。 肝X受体 α 和 β （LXRα和LXRβ）可通过增加脂肪生成酶基因的转录来诱导脂肪生成，因此LXR拮抗剂有望应用于脂肪肝中。 在非酒精性肝脂肪变性的小鼠模型中，SR9238可减少脂肪形成基因的表达，并抑制肝脏脂肪的生成、炎症、以及肝脂质的蓄积。在另一项研究中，它也可有效减少肝纤维化。 另外，在饮食诱发的肥胖小鼠中，SR9238可抑制血浆胆固醇的水平。
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Grace Ampem et al.
Cell and tissue research, 378(1), 81-96 (2019-04-24)
Self-renewal of macrophages is important for the healthy development and replenishment of tissue-resident macrophage pools. How this mechanism is controlled by endocrine signals is still largely unexplored. Here, we show that the endocrine disruptor bisphenol A (BPA) increases macrophage self-renewal.
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