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方案
≥98% (HPLC)
表单
oil
颜色
yellow to orange
储存温度
2-8°C
SMILES字符串
ClC(C=C1)=CC=C1C(N2CCN(C)CC2)C3=CC=CC=C3
InChI
1S/C18H21ClN2/c1-20-11-13-21(14-12-20)18(15-5-3-2-4-6-15)16-7-9-17(19)10-8-16/h2-10,18H,11-14H2,1H3
InChI key
WFNAKBGANONZEQ-UHFFFAOYSA-N
生化/生理作用
氯环嗪是正在被研究作为丙型肝炎潜在治疗方法的第一代抗组胺药。
氯环嗪是正在被研究作为丙型肝炎潜在治疗方法的第一代抗组胺药。氯环嗪被认为可以通过靶向病毒进入宿主细胞而抑制HCV感染的早期阶段。 氯环嗪可抑制细胞培养产生的HCV的进入,其IC50值为2.3 nM。 在人肝癌细胞和原代人肝细胞中,氯环嗪显示出了与其他丙型肝炎药物(如利巴韦林、干扰素、特拉普韦、博西普韦、索非布韦、达卡他韦和环孢菌素A)的协同作用。
警示用语:
Warning
危险声明
危险分类
Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1
储存分类代码
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
闪点(°F)
Not applicable
闪点(°C)
Not applicable
Zongyi Hu et al.
Cell chemical biology, 27(7), 780-792 (2020-05-11)
Chlorcyclizine (CCZ) is a potent hepatitis C virus (HCV) entry inhibitor, but its molecular mechanism is unknown. Here, we show that CCZ directly targets the fusion peptide of HCV E1 and interferes with the fusion process. Generation of CCZ resistance-associated
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