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Merck
CN

SML1473

Sigma-Aldrich

氯环嗪

≥98% (HPLC)

别名:

1-[(4-氯苯基)(苯基)甲基] -4-甲基哌嗪, 1-[(4-氯苯基)苯基甲基] -4-甲基-哌嗪

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About This Item

经验公式(希尔记法):
C18H21ClN2
CAS号:
分子量:
300.83
MDL编号:
UNSPSC代码:
12352200
PubChem化学物质编号:
NACRES:
NA.77

方案

≥98% (HPLC)

表单

oil

颜色

yellow to orange

储存温度

2-8°C

SMILES字符串

ClC(C=C1)=CC=C1C(N2CCN(C)CC2)C3=CC=CC=C3

InChI

1S/C18H21ClN2/c1-20-11-13-21(14-12-20)18(15-5-3-2-4-6-15)16-7-9-17(19)10-8-16/h2-10,18H,11-14H2,1H3

InChI key

WFNAKBGANONZEQ-UHFFFAOYSA-N

生化/生理作用

氯环嗪是正在被研究作为丙型肝炎潜在治疗方法的第一代抗组胺药。
氯环嗪是正在被研究作为丙型肝炎潜在治疗方法的第一代抗组胺药。氯环嗪被认为可以通过靶向病毒进入宿主细胞而抑制HCV感染的早期阶段。 氯环嗪可抑制细胞培养产生的HCV的进入,其IC50值为2.3 nM。 在人肝癌细胞和原代人肝细胞中,氯环嗪显示出了与其他丙型肝炎药物(如利巴韦林、干扰素、特拉普韦、博西普韦、索非布韦、达卡他韦和环孢菌素A)的协同作用。

象形图

Exclamation markEnvironment

警示用语:

Warning

危险声明

预防措施声明

危险分类

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1

储存分类代码

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

闪点(°F)

Not applicable

闪点(°C)

Not applicable


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Zongyi Hu et al.
Cell chemical biology, 27(7), 780-792 (2020-05-11)
Chlorcyclizine (CCZ) is a potent hepatitis C virus (HCV) entry inhibitor, but its molecular mechanism is unknown. Here, we show that CCZ directly targets the fusion peptide of HCV E1 and interferes with the fusion process. Generation of CCZ resistance-associated

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